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杠板归

    药品名称: 杠板归
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 药材和饮片
    内容:

    本品为蓼科植物杠板归Polygonum perfoliatum L.的干燥地上部分。夏季开花时采割,晒干。

    【性状】本品茎略呈方柱形,有棱角,多分枝,直径可达0.2cm;表面紫红色或紫棕色,棱角上有倒生钩刺,节略膨大, 节间长2~6cm,断面纤维性,黄白色,有髓或中空。叶互生, 有长柄,盾状着生;叶片多皱缩,展平后呈近等边三角形,灰绿 色至红棕色,下表面叶脉和叶柄均有倒生钩刺;托叶鞘包于茎节上或脱落。短穗状花序顶生或生于上部叶腋,苞片圆形,花小,多萎缩或脱落。气微,茎味淡,叶味酸。

    【鉴别】(1)本品茎横切面:表皮为1列细胞。皮层薄, 为3~5列细胞。中柱鞘纤维束连续成环,细胞壁厚,木化。 韧皮部老茎具韧皮纤维,壁厚,木化。形成层明显。木质部导管大,单个或3~5个成群。髓部细胞大,有时成空腔。老茎在皮层、韧皮部、射线及髓部可见多数草酸钙簇晶,嫩茎则少见或无。老茎的表皮和皮层细胞含红棕色物。

    叶表面观:上表皮细胞不规则多角形,垂周壁近平直或 微弯曲。下表皮细胞垂周壁波状弯曲;气孔不等式。主脉和叶缘疏生由多列斜方形或长方形细胞组成的钩状刺。叶肉细胞含草酸钙簇晶,直径17~62μm。

    (2)取本品粉末2g,加石油醚(60~90°C)50ml,超声处理 30分钟,滤过,弃去石油醚液,药渣挥干溶剂,加热水25ml,置 80°C水浴上热浸30分钟,不时振摇,取出,趁热滤过,滤液加稀盐酸1滴,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶 液5~10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5 : 3 : 1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。

    总灰分 不得过10.0%(通则2302)。

    【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的 热浸法测定,不得少于15.0%。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50 : 50)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。

    对照品溶液的制备 取槲皮素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.7g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇-盐酸(4 :1)混合溶液 50ml,称定重量,置90°C水浴中加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计算,含糊皮素(C15 H10O7)不得少于 0. 15%。

    饮片

    【炮制】除去杂质,略洗,切段,干燥。

    【性状】本品呈不规则的段,其余同药材。

    【性味与归经】酸,微寒。归肺、膀胱经。

    【功能与主治】清热解毒,利水消肿,止咳。用于咽喉肿痛,肺热咳嗽,小儿顿咳,水肿尿少,湿热泻痢,湿疹,疖肿,蛇虫咬伤。

    【用法与用量】15~30g。外用适量,煎汤熏洗。

    【贮藏】置干燥处。

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