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三七

    药品名称: 三七
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 药材和饮片
    内容:

    本品为五加科植物三七Panax notoginseng ( Burk.) F. H. Chen的干燥根和根茎。秋季花开前采挖,洗净,分开主根、支根及根茎,干燥。支根习称“筋条”,根茎习称“剪口”。

    【性状】主根呈类圆锥形或圆柱形,长1~6cm,直径 1~4cm。表面灰褐色或灰黄色,有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕,周围有瘤状突起。体重,质坚实,断面灰绿色、黄 绿色或灰白色,木部微呈放射状排列。气微,味苦回甜。

    筋条呈圆柱形或圆锥形,长2~6cm,上端直径约0.8cm,下端直径约0.3cm。

    剪口呈不规则的皱缩块状或条状,表面有数个明显的茎痕及环纹,断面中心灰绿色或白色,边缘深绿色或灰色。

    【鉴别】(1)本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多,单粒圆形、 半圆形或圆多角形,直径4~30μm;复粒由2~10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15~55μm。草酸钙簇晶少见,直径50~80μm。

    (2)取本品粉末0.5g,加水5滴,搅匀,再加以水饱和的正丁醇5ml,密塞,振摇10分钟,放置2小时,离心,取上清液,加3倍量以正丁醇饱和的水,摇匀,放置使分层(必要时离心),取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb?对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg?对照品及三七皂苷R?对照品,加甲醇制成每1ml 各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅 胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾 干,喷以硫酸溶液(1→10),在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点。

    【检查】水分 不得过14.0%(通则0832第二法)。

    总灰分 不得过6.0%(通则2302)。

    酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。

    重金属及有害元素 照铅、镉、神、汞、铜测定法(通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测 定,铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg; 汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。

    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用甲醇作溶剂,不得少于16.0%。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000。

    对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷 Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品及三七皂苷R1对照品适量,加甲醇制成 每1ml含人参皂苷Rg1 0.4mg、人参皂苷Rb1 0.4mg、三七皂苷R1 0.1mg的混合溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)0.6g,精密称定,精密加入甲醇50ml,称定重量,放置过夜,置80℃水浴上保持微沸2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重 量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计算,含人参皂苷Rg1(C42H72O14)、人参皂苷Rb1(C54H92O23)及三七皂苷Re(C48H82O18)的总量不得少于5.0%。

    饮片

    【炮制】三七粉 取三七,洗净,干燥,碾成细粉。

    【性状】本品为灰黄色的粉末。气微,味苦回甜。

    【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。

    【性味与归经】甘、微苦,温。归肝、胃经。

    【功能与主治】散瘀止血,消肿定痛。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。

    【用法与用量】3~9g;研粉吞服,一次1~3g。外用适量。

    【注意】孕妇慎用。

    【贮藏】置阴凉干燥处,防蛀。

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