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消栓肠溶胶囊

    药品名称: 消栓肠溶胶囊
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 成方制剂和单味制剂
    内容:

    【处方】 黄芪 900g    当归 90g

    赤芍 90g    地龙 45g

    川芎 45g    桃仁 45g

    红花 45g

    【制法】 以上七味,黄芪、当归与川芎加3倍量70%乙醇,浸渍1小时后,加热回流二次,每次2小时,滤过,合并滤液,备用;药渣与赤芍、桃仁、红花加水煎煮三次,每次2小时,滤过,合并滤液,加入上述醇提液,浓缩成相对密度为1.15~1.25(83℃)的清膏,加乙醇使含醇量达65%,静置,取上清液,浓缩至适量,加入辅料适量,干燥,粉碎成细粉。地龙用水洗净,匀浆,加水静置提取二次,合并上清液,浓缩,干燥,粉碎成细粉。合并上述细粉,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。

    【性状】 本品为肠溶胶囊,内容物为淡棕黄色的粉末;气微香,味微甜。

    【鉴别】 (1)取本品内容物1.2g,加乙醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,加在氧化铝柱(200目,3g,柱内径为1.0~1.5cm)上,用乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取赤芍对照药材0.5g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (2)取本品内容物2g,加环己烷30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加环己烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g,分别加环己烷20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】 水分 不得过9.0%(通则0832第三法,干燥温度60℃)。

    微生物限度 照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107非无菌含药材原粉的中药制剂的微生物限度标准 固体口服给药制剂)检查,应符合规定。

    其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

    【效价测定】 标准品溶液的制备 取蚓激酶标准品,用0.9%氯化钠溶液制成浓度分别为每1ml中含10000、8000、6000、4000、2000单位的溶液。

    供试品溶液的制备 取本品内容物,研细,取4.4~5.9g(约相当于480000U~650000U),精密称定,置250ml量瓶中,加0.9%氯化钠溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液,即得(必要时,取本品适量,加0.9%氯化钠溶液使溶解并稀释成标准曲线范围内的浓度)。

    测定法 取纤维蛋白原溶液39ml,置烧杯中,边搅拌边加入55℃琼脂糖溶液39ml,凝血酶溶液3.0ml,立即混匀,快速倒入直径14cm培养皿中,室温水平放置1小时,打孔。精密量取蚓激酶标准品溶液各10μl和供试品溶液10μl,分别点于同一平皿中,加盖,置37℃恒温箱中反应18小时,取出,用卡尺测量溶圈垂直两直径。以蚓激酶标准品单位数的对数为横坐标,垂直两直径乘积的对数为纵坐标,绘制标准曲线。将供试品垂直两直径乘积的对数代入标准曲线回归方程,计算供试品效价单位数。标准品与供试品应各做两点,以平均值计算。

    本品每粒活性以蚓激酶计,应不得少于21600单位。

    【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36:64)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄苗甲苷峰计算应不低于4000。

    对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,取约0.2g,精密称定,加水20ml,水浴加热回流1小时,用水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次40ml,合并正丁醇液,加浓氨试液30ml洗涤1次,放置2小时以上,分取正丁醇液,回收溶剂至干,残渣加甲醇适量使溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl,供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。

    本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不得少于0.25mg。

    【功能与主治】 补气,活血,通络。用于缺血性中风气虚血瘀证,症见眩晕,肢麻,瘫软,昏厥,半身不遂,口眼?斜,语言謇涩,面色?白,气短乏力。

    【用法与用量】 口服。一次2粒,一日3次。饭前半小时服用。或遵医嘱。

    【注意】 (1)孕妇忌服。(2)阴虚阳亢证及出血性倾向者慎服。

    【规格】 每粒装0.2g

    【贮藏】 密封,置阴凉干燥处。

    注:1.磷酸盐缓冲液(pH7.8)的配制 取磷酸氢二钠3.58g,加水使溶解并稀释至1000ml,作为A液;取磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)0.78g,加水使溶解并稀释至500ml,作为B液;将A、B两液混合至pH7.8。

    2.工作溶液的配制 取磷酸盐缓冲液(pH7.8)与0.9%氯化钠溶液(1:17)混合。

    3.琼脂糖溶液的配制 取琼脂糖1.5g,加工作溶液100ml,加热溶解。

    4.纤维蛋白原溶液的配制 取纤维蛋白原适量,加工作溶液制成每1ml中含1.5mg的可凝蛋白溶液。

    5.凝血酶溶液的配制 取凝血酶,加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含1BP单位的溶液。

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