本品为青霉素钠的无菌粉末。按干燥品计算，含C16H17N2NaO4S不得少于96.0%;按平均装量计算，含C16H17N2NaO4S应为标示量的95.0%～115.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末。 【鉴别】取本品，照青霉素钠项下的鉴别试验，显相同的结果。 【检查】溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含60mg的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。 供试品溶液 取装量差异项下内容物适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钠4mg的溶液。 对照溶液 精密量取供试品溶液1.0ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 灵敏度溶液 精密量取对照溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含青霉素钠1.0μg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见青霉素钠有关物质项下。 限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。 青霉素聚合物 照分子排阻色谱法（通则0514）测定。临用新制。 供试品溶液 取装量差异项下的内容物约0.4g，精密称定，置10ml量瓶中，加水适量使溶解后，用水稀释至刻度，摇匀。 对照溶液、系统适用性溶液（1）、系统适用性溶液（2）、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见青霉素钠青霉素聚合物项下。 限度 按外标法以青霉素峰面积计算，青霉素聚合物的量不得过标示量的0.10%。 干燥失重 取本品，在105℃干燥，减失重量不得过1.0%（通则0831）。 不溶性微粒 取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含60mg的溶液，依法检查（通则0903），标示量为1.0g以下的折算为每1g样品中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒;标示量为1.0g以上（包括1.0g）每个供试品容器中含l0μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。 酸碱度、细菌内毒素与无菌 照青霉素钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取装量差异项下的内容物适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钠1mg的溶液。 对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见 青霉素钠含量测定项下。 测定法 见青霉素钠含量测定项下。每1mg的C16H17N2NaO4S相当于1670青霉素单位。 【类别】 同青霉素钠。 【规格】 按C16H17N2NaO4S计（1）0.12g（20万单位）（2）0.24g（40万单位）（3）0.48g（80万单位）（4）0.6g（100万单位）（5）0.96g（160万单位）（6）2.4g（400万单位） 【贮藏】 密闭，在凉暗干燥处保存。 |
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