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炔诺酮片

    药品名称: 炔诺酮片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含炔诺酮(C21H26O2)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

    【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于炔诺酮10mg),加乙醇1ml溶解后,离心,取上清液,加硝酸银试液5~6滴,即生成白色沉淀。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (3)取本品细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含炔诺酮10μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长处有最大吸收。

    【检查】含量均匀度 取本品1片,置25ml(0.625mg规格)或100ml(2.5mg规格)量瓶中,加流动相适量,超声使炔诺酮溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,限度为士20%,应符合规定(通则0941)。

    溶出度 0.625mg规格 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

    溶出条件 以0.5%+二烷基硫酸钠溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时(糖衣片)或45分钟时(薄膜衣片)取样。

    供试品溶液 取溶岀液20ml,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取炔诺酮对照品约12.5mg,精密称定,置200ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置250ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件与系统适用性要求 见含量测定项下。

    测定法 见含量测定项下。计算每片的溶出量。

    限度 标示量的60%(糖衣片)或80%(薄膜衣片),应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺酮1.25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使块诺酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。

    对照品溶液 取炔诺酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。

    系统适用性要求 理论板数按炔诺酮峰计算不低于1500,炔诺酮峰与其相邻杂质峰的分离度应符合要求。

    色谱条件与测定法 见炔诺酮含量测定项下。

    【类别】同炔诺酮。

    【规格】(1)0.625mg(2)2.5mg

    【贮藏】遮光,密封保存。

招商信息

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    0.3g*15片*3板
    国药准字Z20054657
    江西康之源医药有限公司

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