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卡马西平胶囊

    药品名称: 卡马西平胶囊
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含卡马西平(C15H12N2O)应为标示量的95.0%~105.0%。

    【性状】本品内容物为白色或类白色粉末。

    【鉴别】(1)取本品的内容物适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取含量测定项下混匀的内容物适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。

    系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见卡马西平有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

    溶出条件 以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样。

    限度 标示量的70%,应符合规定。

    其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见卡马西平含量测定项下。

    【类别】同卡马西平。

    【规格】0.2g

    【贮藏】遮光,密封保存。

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