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曲克芦丁

    药品名称: 曲克芦丁
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为曲克芦丁(7,3',4'-三羟乙基芦丁)为主的羟乙基芦丁混合物。按无水物计算,含曲克芦丁(C33H42O19)不得少于80.0%(供口服用)或88.0%(供注射用)。

    【性状】本品为黄色或黄绿色粉末;无臭;有引湿性。

    本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶。

    【鉴别】(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1ml和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色。

    (2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色。

    (3)取本品,加水制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283nm的波长处有最小吸收。

    (4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (5)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(供注射用)(通则0402)。

    【检查】酸度 取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。

    溶液的澄清度 取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。(供注射用)

    其他 组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    溶剂 流动相A-流动相B(80∶20)。

    供试品溶液 取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。

    系统适用性溶液 取曲克芦丁系统适用性对照品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液。

    灵敏度溶液 取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含曲克芦丁0.5μg的溶液。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Venusil MP C18,4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱);流动相A为磷酸盐缓冲液(0.1mol/L磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH值至4.4),流动相B为乙腈 ;流速为每分钟0.5ml。按下表进行梯度洗脱,检测波长为254nm;进样体积10μl。

    系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,曲克芦丁峰的保留时间约为18分钟,四羟乙基芦丁峰、一羟乙基芦丁峰、芦丁峰、曲克芦丁峰和二羟乙基芦丁峰的相对保留时间分别约为0.5.0.8.0.9.1.0和1.1,上述各峰之间的分离度均应符合要求。灵敏度溶液色谱图中,曲克芦丁峰信噪比应大于10。

    测定法精密量取供试品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图。

    限度 按峰面积归一化法计算,除曲克芦丁峰外,单个最大组分峰面积不得大于总峰面积的10.0%,其他单个组分峰面积不得大于总峰面积的5.0%,各组分峰面积的和不得大于总峰面积的20.0%(供口服用);一羟乙基芦丁峰、二羟乙基芦丁峰和四羟乙基芦丁峰面积均不得大于总峰面积的5.0%,其他单个未知组分峰面积不得大于总峰面积的1.0%,未知组分峰面积的和不得大于总峰面积的4.0%,各组分峰面积的和不得大于总峰面积的12.0%(供注射用)。

    残留溶剂 照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。

    供试品溶液 取本品1.0g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水1ml使溶解,密封。

    对照品溶液 分别取环氧乙烷、甲醇适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中含环氧乙烷0.01mg和甲醇3.0mg的混合溶液,精密量取1ml置顶空瓶中,密封。

    色谱条件 以14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为30℃,维持5分钟,以每分钟20℃的速率升温至200℃,维持3分钟;进样口温度为150℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间45分钟。

    系统适用性要求 对照品溶液色谱图中,环氧乙烷峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。

    限度 按外标法以峰面积计算,甲醇的残留量应符合规定,环氧乙烷的残留量不得过0.001%。

    水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过4.0%。

    炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.4%(供口服用)或0.2%(供注射用)。

    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十(供口服用)或百万分之十(供注射用)。

    异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含曲克芦丁50mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定。(供注射用)

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。

    对照品溶液 取曲克芦丁对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。

    系统适用性溶液 见其他组分项下。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Venusil MP C18,4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱);以磷酸盐缓冲液(pH4.4)(0.1mol/L磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH值至4.4)-乙腈(80:20)为流动相;检测波长为254nm;进样体积10μl。

    系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,曲克芦丁峰的保留时间约为18分钟,四羟乙基芦丁峰、一羟乙基芦丁峰、芦丁峰、曲克芦丁峰与二羟乙基芦丁峰的相对保留时间分别约为0.5.0.8.0.9.1.0和1.1,曲克芦丁峰与二羟乙基芦丁峰与芦丁峰之间的分离度均应符合要求。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】毛细血管保护药。

    【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。

    【制剂】曲克芦丁片

    附:

招商信息

    曲克芦丁片

    曲克芦丁片
    200片/瓶
    国药准字H37023257
    海南赛科药业有限公司

    曲克芦丁片

    曲克芦丁片
    200片/瓶
    国药准字H14022956
    吉林省欧姆隆药业有限公司

    曲克芦丁片

    曲克芦丁片
    60mg/片
    国药准字H20046694
    年青保药业有限公司

    曲克芦丁片

    曲克芦丁片
    60mg*100片/盒
    国药准字H22025543
    健医堂控销事业

    曲克芦丁口服溶液

    曲克芦丁口服溶液
    0.18g:10ml
    国药准字H15021156
    江门市元草堂药业有限公司

    曲克芦丁颗粒

    曲克芦丁颗粒
    7g:3.5g(以曲克芦丁计)
    国药准字H20056225
    四川迪菲特药业有限公司

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