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双嘧达莫注射液

    药品名称: 双嘧达莫注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为双嘧达莫的灭菌水溶液。含双嘧达莫(C24H40N8O4)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为黄色的澄明液体,具荧光。

    【鉴别】(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。

    (2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。

    (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】pH值 应为2.5~4.5(通则0631)。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含双嘧达莫1mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。

    色谱条件、系统适用性要求与测定法 见双嘧达莫有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4.5倍(4.5%)。

    细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg双嘧达莫中含内毒素的量应小于8.8EU。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量(约相当于双嘧达莫10mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.8g,加水溶解并稀释至1000ml,用醋酸调节pH值至5.1±0.1)-甲醇(35∶65)为流动相;检测波长为276nm;进样体积10μl 。

    系统适用性要求 理论板数按双嘧达莫峰计算不低于2000,双嘧达莫峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同双嘧达莫。

    【规格】2ml∶10mg

    【贮藏】遮光,密闭保存。

招商信息

    双嘧达莫注射液

    双嘧达莫注射液
    2ml:10mg 安瓿瓶 10支/盒 100盒/件
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    环球医药网产品推荐部

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