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苯唑西林钠胶囊

    药品名称: 苯唑西林钠胶囊
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含苯唑西林钠按苯唑西林(C19H19N3O5S)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。

    【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】水分 取本品的内容物,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。

    溶出条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林13μg的溶液。

    对照品溶液 取苯唑西林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林13μg的溶液。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在225nm的波长处分别测定吸光度,计算每粒的溶出量。

    限度 标示量的80%,应符合规定。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

    供试品溶液 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    灵敏度溶液 精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林1μg的溶液。

    系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见苯唑西林钠有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质B1与杂质B2峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%);杂质D峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%);氯唑西林峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%);其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.8%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。

    其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于苯唑西林0.25g),置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见苯唑西林钠含量测定项下。

    【类别】同苯唑西林钠。

    【规格】0.25g(按C19H19N3O5S计)

    【贮藏】密闭,在干燥处保存。

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