C14H10O4 242.23 本品为含水过氧苯甲酰。含C14H10O4应为70.0%~77.0%，含水不得少于20.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末；有特殊臭。 本品在丙酮中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中极微溶解。 【鉴别】（1）取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在235nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集602图）一致。 【检查】氯化物 取本品0.5g，加丙酮15ml溶解后，边振摇边缓缓加入0.05mol/L硝酸溶液50ml，放置10分钟后滤过，滤液置100ml量瓶中，用0.05mol/L硝酸溶液洗涤滤渣2次，每次10ml，洗液并入量瓶中，用0.05mol/L硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，量取10ml，用水稀释至30ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.5ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.07%）。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品 溶液取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含过氧苯甲酰2mg的溶液。 对照溶液 精密量取供试品溶液适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中含2μg的溶液。 对照品溶液 取苯甲酸对照品、苯甲醛对照品与苯甲酸乙酯对照品各适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别含150μg、25μg与25μg的混合溶液，精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中分别含30μg、5μg与5μg的溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-冰醋酸（500∶500∶1）为流动相；检测波长为235nm；进样体积20μl。系统适用性要求 对照品溶液色谱图中，苯甲醛峰与苯甲酸峰之间的分离度应大于6.0。 测定法 精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。 限度 供试品溶液色谱图中如有与苯甲酸、苯甲醛和苯甲酸乙酯峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，分别不得过1.5%、0.25%、0.25%，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的10倍（1.0%），杂质总量不得过2.0%，小于对照溶液主峰面积0.2倍的色谱峰忽略不计。 【含量测定】无水过氧苯甲酰 取本品0.25g，精密称定，置250ml碘瓶中，加丙酮30ml，振摇使溶解，加碘化钾试液5ml，密塞，摇匀，置暗处15分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至无色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于12.11mg的C14H10O4。 水 取本品0.12g，精密称定，加N，N-二甲基甲酰胺5ml使溶解，加无水甲醇20ml与10%碘化钾的N，N-二甲基甲酰胺溶液3ml，搅拌5分钟，照水分测定法（通则0832第一法1）测定。将测得的结果加无水过氧苯甲酰的含量与0.0744的乘积，即得供试品中水的含量。 【类别】消毒防腐药。 【贮藏】遮光，密封保存，贮藏时必须保存一定水分。 【制剂】（1）过氧苯甲酰乳膏 （2）过氧苯甲酰凝胶 |
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