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塞克硝唑胶囊

    药品名称: 塞克硝唑胶囊
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含塞克硝唑(按C7H11N3O3计)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。

    【鉴别】(1)取本品内容物适量(约相当于塞克硝唑,按C7H11N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (3)取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含塞克硝唑(按C7H11N3O3计)12μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收。

    【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品内容物细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H11N3O3计15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件、系统适用性要求与测定法 见塞克硝唑有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。

    溶出条件 以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含塞克硝唑(按C7H11N3O3计)12μg的溶液。

    对照品溶液 取塞克硝唑对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在277nm波长处分别测定吸光度,计算每粒的溶出量。

    限度 标示量的80%,应符合规定。

    其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取装量差异项下内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H11N3O3计0.15g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取塞克硝唑对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液。

    色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。

    測定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同塞克硝唑。

    【规格】0.25g(按C7H11N3O3计)

    【贮藏】遮光、密封、干燥处保存。

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