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雷贝拉唑钠

    药品名称: 雷贝拉唑钠
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    C18H20N3NaO3S 381.43

    本品为2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠盐。按无水与无溶剂物计算,含C18H20N3NaO3S应为98.0%~102.0%。

    【性状】本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。

    本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。

    【鉴别】(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置5分钟,溶液显橙红色。

    (2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在292nm的波长处有最大吸收。

    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

    (4)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

    【检查】碱度 取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.5。

    溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,立即照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在440nm的波长处测定吸光度,不得过0.06。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

    溶剂 乙腈-0.01mol/L氢氧化钠溶液(2:3)。

    供试品溶液 取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。

    系统适用性溶液(1) 取雷贝拉唑钠对照品约10mg,加水1ml,充分振摇,置90℃水浴中加热1小时,加溶剂9ml,摇匀。

    系统适用性溶液(2) 取雷贝拉唑钠对照品约10mg,加浓过氧化氢溶液1ml,摇匀使溶解,放置1小时,加溶剂9ml,摇匀,置60℃水浴中加热2小时。

    灵敏度溶液 取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每lml中约含0.5μg的溶液。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAX,4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱),以0.015mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值至6.0)-乙腈(60:40)为流动相;检测波长为290nm;柱温为30℃;进样体积10μl。

    系统适用性要求 雷贝拉唑色谱峰的保留时间约为7分钟,系统适用性溶液(1)色谱图中,雷贝拉唑峰与杂质Ⅲ峰(相对保留时间为2.4~3.1)间的分离度应大于20;系统适用性溶液(2)色谱图中,杂质Ⅰ峰(相对保留时间约为0.7)与杂质II峰(相对保留时间约为1.3)间的分离度应大于10;灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于10。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),小于灵敏度溶液主成分峰面积的色谱峰忽略不计。

    残留溶剂 照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。

    供试品溶液 取本品约0.1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加N,N-二甲基乙酰胺2ml使溶解,密封。

    对照品溶液 取甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、叔丁基甲基醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、正庚烷与甲苯适量,精密称定,加N,N-二甲基乙酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中各含150μg、250μg、20.5μg、30μg、250μg、250μg、3μg、250μg与44.5μg的混合溶液,精密量取2ml置顶空瓶中,密封。

    色谱条件 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40℃,维持3.5分钟,以每分钟10℃的速率升温至125℃,维持0.5分钟,再以每分钟50℃的速率升温至220℃,维持2.6分钟;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。

    系统适用性要求 对照品溶液色谱图中,各成分峰间的分离度均应符合要求。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,分别顶空进样,记录色谱图。

    限度 按外标法以峰面积计算,甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、叔丁基甲基醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、正庚烷与甲苯的残留量均应符合规定。

    水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0%。

    重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。

    对照品溶液 取雷贝拉唑钠对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。

    溶剂、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求

    除灵敏度要求外,见有关物质项下。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】质子泵抑制药。

    【贮藏】遮光,密封保存。

    【制剂】(1)雷贝拉唑钠肠溶片(2)雷贝拉唑钠肠溶胶囊

    附:

    杂质I

    C18H21N3O5S 391.44

    2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-N-氧化-2-吡啶基]甲基磺酰基]-1H-苯并咪唑

    杂质Ⅱ

    2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基磺酰基]-1H-苯并咪唑

    杂质Ⅲ

    C18H21N3O2S 343.44

    2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲硫基]-1H-苯并咪唑

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