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氟胞嘧啶片

    药品名称: 氟胞嘧啶片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含氟胞嘧啶(C4H4FN3O)应为标示量的93.0%~107.0%。

    【性状】本品为白色或类白色片。

    【鉴别】(1)取本品细粉适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),加水10ml,振摇使氟胞嘧啶溶解,滤过,取滤液5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的颜色应消失或显著浅于空白。

    (2)取本品细粉与氟胞嘧啶对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在245nm的波长处有最小吸收。

    【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟胞嘧啶1mg的溶液,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取氟尿嘧啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件、系统适用性要求与测定法 见氟胞嘧啶有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有与氟尿嘧啶保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的0.2%,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中氟胞嘧啶峰的峰面积(1.0%)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

    溶出条件 以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液适量,滤过,取续滤液用水定量稀释制成每1ml中约含氟胞嘧啶10μg的溶液。

    对照品溶液 取氟胞嘧啶对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在276nm的波长处分别测定吸光度。计算每片的溶出量。

    限度 标示量的80%,应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

    溶剂 0.1mol/L盐酸溶液。

    供试品溶液 取本品20片(0.25g规格)或10片(0.5g规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶剂约150ml,振摇使氟胞嘧啶溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置200ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取氟胞嘧啶对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

    测定法 取供试品溶液与对照品溶液,在286nm的波长处分别测定吸光度,计算。

    【类别】同氟胞嘧啶。

    【规格】(1)0.25g (2)0.5g

    【贮藏】遮光,密封保存。

招商信息

    氟胞嘧啶片

    氟胞嘧啶片
    0.5g
    国药准字H32025798
    药大制药有限公司

    氟胞嘧啶片

    氟胞嘧啶片
    0.5g*50片/瓶
    国药准字H32025798
    中国药科大学制药有限公司

    氟胞嘧啶片

    氟胞嘧啶片
    1. 0.25g*48片/盒 2. 0.5g*36片/盒
    国药准字H37023171
    山东三江医药有限公司

    氟胞嘧啶片

    氟胞嘧啶片
    0.25*20 0.25*36
    国药准字H32026330
    深圳澳邦医药

    氟胞嘧啶片

    氟胞嘧啶片
    36片、20片(每片含量为250毫克)
    国药准字H32026330
    深圳澳邦医药有限公司

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