C12H14CaO12?2H2O 426.35 本品为L-抗坏血酸钙二水合物。含C12H14CaO12-2H2O不得少于98.0%。 【性状】 本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。 本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+95.0°至+97.0°。 【鉴别】 (1)取本品的水溶液(1→10)5ml,加二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的颜色即消失。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集451图)一致。 (3)本品的水溶液显钙盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】 酸碱度取本品2.0g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.8~7.4。 溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g,加水30ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,经4号垂熔玻璃漏斗滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.06。 干燥失重 取本品3g,在105℃干燥2小时,减失重量不得过0.1%(通则0831)。 炽灼残渣 应为30.0%~33.0%(通则0841)。 重金属 取本品1.0g,加水适量使溶解,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品0.67g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0003%)。 【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,加淀粉指示液1.5ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色,并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于10.66mg的C12H14CaO12?2H2O。 【类别】 维生素类药。 【贮藏】 遮光,真空密封保存。 |