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硫酸吗啡缓释片

    药品名称: 硫酸吗啡缓释片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含硫酸吗啡[(C17H19N5O3)2·H2SO4·5H2O]应为标示量的95.0%~105.0%。

    【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

    【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5ml,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

    供试品溶液 取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡20mg),加流动相10ml,超声使硫酸吗啡溶解,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μl的溶液。

    系统适用性溶液 取硫酸吗啡对照品约10mg,置5ml量瓶中,加3%过氧化氢溶液1ml,80℃水浴加热20分钟,放冷,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱);以甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水适量溶解,加冰醋酸5ml,用水稀释至1000ml,摇匀)(33∶67)为流动相;检测波长为233nm;进样体积10μl。

    系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,吗啡色谱峰的保留时间约为11分钟,吗啡峰与降解产物峰(相对保留时间约为0.93)的分离度应符合要求。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的5倍。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对保留时间小于0.3的色谱峰不计外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0%),各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)。

    含量均匀度(10mg规格或30mg规格) 以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

    溶出条件 以磷酸盐缓冲液(pH6.5)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经1小时、2小时、3小时、4小时、5小时(10mg规格或30mg规格)、6小时(30mg规格或60mg规格)和8小时(仅60mg规格)时,分别取溶出液5ml,并即时在溶出杯中补充溶出介质5ml。

    供试品溶液 分别取1小时、2小时、3小时、4小时、5小时(10mg规格或30mg规格)、6小时(30mg规格或60mg规格)和8小时(仅60mg规格)时的溶出液5ml,用滤膜滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取硫酸吗啡对照品,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg(10mg规格)或30μg(30mg规格)或60μg(60mg规格)的溶液。

    色谱条件 照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水适量溶解,加冰醋酸5ml,用水稀释至1000ml,摇匀)(50∶50)为流动相;检测波长为233nm;进样体积10μl。

    系统适用性要求 理论板数按吗啡峰计算不低于1000。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片在不同时间的溶出量。

    限度 10mg规格每片在1小时、2小时、3小时、4小时和5小时时的溶出量应分别为标示量的35%~50%、50%~70%、60%~80%、70%~90%和80%以上;30mg规格每片在1小时、2小时、3小时、4小时、5小时和6小时时的溶出量应分别为标示量的30%~45%、45%~65%、55%~75%、65%~85%、75%~95%和80%以上;60mg规格每片在1小时、2小时、3小时、4小时、6小时和8小时时的溶出量应分别为标示量的20%~35%、35%~50%、40%~65%、55%~75%、70%~90%和85%以上,均应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

    供试品溶液 取本品10片,分别置研钵中,研细,用流动相定量转移至25ml(10mg规格)或50ml(30mg规格)或100ml(60mg规格)量瓶中,超声使硫酸吗啡溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml(10mg规格)或2ml(30mg规格或60mg规格),置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取硫酸吗啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含48μg的溶液。

    系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算每片的含量,求出10片的平均含量。

    【类别】同硫酸吗啡。

    【规格】(1)10mg (2)30mg (3)60mg

    【贮藏】遮光,密封保存。

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