本品系由人胰岛素原料药与适量的抑菌剂、渗透压调节剂等配制而成。 1 基本要求 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具等应符合“凡例”的有关要求。 2 制造 2.1 原料 应符合“人胰岛素”2.1～2.2项下的规定。 2.2 半成品 2.2.1 配制与除菌 按照经批准的配方进行稀释、配制，除菌过滤后即为半成品，保存于适宜的温度。 2.2.2 半成品检定 按3.1项进行。 2.3 成品 2.3.1 分批 应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定。 2.3.2 分装 应符合“生物制品分包装及贮运管理”与通则0102有关规定。 2.3.3 规格 3ml∶300单位；10ml∶400单位 2.3.4 包装 应符合“生物制品分包装及贮运管理”与通则0102有关规定。 3 检定 3.1 半成品检定 如需对原液进行稀释或加入其他辅料配制半成品，应确定半成品的质量控制要求，除另有规定外，应按3.1.1项和3.1.2项进行。 3.1.1 无菌检查 按薄膜过滤法处理，依法检查（通则1101），应符合规定。 3.1.2 细菌内毒素 依法检查（通则1143），每100单位人胰岛素中含细菌内毒素的量应小于80EU。 3.2 成品检定 3.2.1 性状 本品为无色澄明液体。 3.2.2 鉴别 3.2.2.1 取本品，照“人胰岛素”3.2.1项进行。 3.2.2.2 在苯酚或间甲酚检查项下记录的色谱图中，供试品溶液中苯酚峰或间甲酚峰的保留时间应与对照溶液中苯酚峰或间甲酚峰的保留时间一致。 3.2.3 检查 3.2.3.1 pH值 应为6.9～7.8（通则0631）。 3.2.3.2 有关物质 取本品，每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl，作为供试品溶液；取供试品溶液适量（约相当于人胰岛素70μg），照“人胰岛素”项下的色谱条件与系统适用性试验，除去苯酚峰或间甲酚峰，按峰面积归一化法计算，A21脱氨人胰岛素不得过2.0%，其他有关物质总量不得过6.0%。 3.2.3.3 高分子蛋白质 取本品，每1ml加9.6mol/L盐酸溶液3μl，作为供试品溶液；取供试品溶液100μl，照“人胰岛素”项下的方法检查，除去保留时间大于人胰岛素主峰的其他峰面积，按峰面积归一化法计算，规格为“3ml∶300单位”的产品，保留时间小于人胰岛素主峰的所有峰面积之和不得大于1.7%；规格为“10ml∶400单位”的产品，保留时间小于人胰岛素主峰的所有峰面积之和不得大于2.0%。 3.2.3.4 锌 取本品适量，用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml含锌0.4～0.8μg的溶液作为供试品溶液，照“人胰岛素”项下的方法检查，每100单位中含锌量应为10～40μg。 3.2.3.5 苯酚或间甲酚 取苯酚或间甲酚（纯度≥99.5%），精密称定，用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含苯酚或间甲酚0.25mg的溶液，作为苯酚或间甲酚对照溶液；精密量取本品适量，用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释成每1ml约含苯酚或间甲酚0.25mg的溶液，作为供试品溶液。照“人胰岛素”含量测定项下方法检查，检测波长为270nm。取人胰岛素对照品适量，用苯酚对照溶液或间甲酚对照溶液制成每1ml中含人胰岛素1mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，苯酚峰或间甲酚峰与人胰岛素峰的分离度应符合要求。精密量取苯酚对照溶液或间甲酚对照溶液及供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，每1ml含苯酚及间甲酚应为标示量的90.0%～110.0%。 3.2.3.6 无菌检查 取本品，经薄膜过滤法处理，依法检查（通则1101），应符合规定。 3.2.3.7 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143），每100单位人胰岛素中含细菌内毒素应小于80EU。 3.2.3.8 不溶性微粒 取本品，依法检查（通则0903），每个供试品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。 3.2.3.9 装量 取本品，依法检查（通则0102），每支（瓶）的装量均不得少于其标示量。 3.2.3.10 可见异物 取本品，依法检查（通则0904），应符合规定。 3.2.4 含量测定 精密量取本品适量，加0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含0.35mg（约10单位）的溶液（临用新配），照“人胰岛素”3.4项进行，含人胰岛素应为标示量的95.0%～105.0%。 4 保存、运输及有效期 于2～8℃避光保存及运输，避免冰冻。自生产之日起，按批准的有效期执行。 5 使用说明 应符合“生物制品分包装及贮运管理”规定和批准的内容。 |
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