[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 《中国药典》2020年版

 

指示剂与指示液

    药品名称: 8005 指示剂与指示液
    版本: 2020年版
    来源: 四部
    分类: 通则
    内容:

    乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH3.5~5.5(红→黄)。

    二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH2.9~4.0(红→黄)。

    二甲基黄-亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加三氯甲烷100ml,振摇使溶解(必要时微温),滤过,即得。

    二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加三氯甲烷100ml使溶解,即得。

    二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得。本液应临用新制。

    二苯胺磺酸钠指示液 取二苯胺磺酸钠0.2g,加水100ml使溶解,即得。

    二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

    儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)。

    中性红指示液 取中性红0.5g,加水使溶解成100ml,滤过,即得。

    变色范围 pH6.8~8.0(红→黄)。

    中性红指示液(用于微生物限度检查)取中性红1.0g,研细,加95%乙醇60ml使溶解,再加水至100ml,即得。

    变色范围 pH6.8~8.0(红→黄)。

    双硫腙指示液 取双硫腙50mg,加乙醇100ml使溶解,即得。

    孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH0.0~2.0(黄→绿);pH11.0~13.5(绿→无色)。

    石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。

    变色范围 pH4.5~8.0(红→蓝)。

    甲基红指示液 取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。

    变色范围 pH4.2~6.3(红→黄)。

    甲基红-亚甲蓝混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。

    甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。

    甲基橙指示液 取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH3.2~4.4(红→黄)。

    甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

    甲基橙-亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。

    甲酚红指示液 取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。

    变色范围 pH7.2~8.8(黄→红)。

    甲酚红-麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1%麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得。

    四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g,加冰醋酸100ml,使溶解,即得。

    对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g,加水100ml使溶解,即得。

    亚甲蓝指示液 取亚甲蓝0.5g,加水使溶解成100ml,即得。

    刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10%乙醇100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH3.0~5.0(蓝→红)。

    苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ0.5g,加三氯甲烷100ml使溶解,即得。

    含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(l→5)10ml,煮沸,加淀粉混悬液(取可溶性淀粉5g,加水30ml搅匀制成),随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得。本液应在凉处密闭保存。

    邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即得。本液应临用新制。

    间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。

    变色范围 pH7.5~9.2(黄→紫)。

    金属酞指示液(邻甲酚酞络合指示液) 取金属酞1g,加水100ml,加少量氨试液使溶解,即得。

    茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g,加水100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH3.7~5.2(黄→紫)。

    荧光黄指示液 取荧光黄0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

    耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH10.1-11.1(蓝→红)。

    钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g,加氯化10g,研磨均匀,即得。

    钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得。

    亮绿指示液 取亮绿0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH0.0~2.6(黄→绿)。

    姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用水浸渍4次,每次100ml,除去水溶性物质后,残渣在100℃干燥,加乙醇100ml,浸渍数日,滤过,即得。

    结晶紫指示液 取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

    萘酚苯甲醇指示液 取α-萘酚苯甲醇0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH8.5~9.8(黄→绿)。

    酞紫指示液 取水10ml,用氨溶液调节pH值至11后,加入酞紫10mg,溶解,即得。

    酚红指示液 取酚红100mg,加乙醇100ml溶解,即得(必要时滤过)。

    酚酞指示液 取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH8.3-10.0(无色→红)。

    酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。

    变色范围 pH6.8~8.4(黄→红)。

    酚磺酞指示液(用于微生物限度检查) 取酚磺酞1.0g,加1mol/L氢氧化钠溶液2.82ml使溶解,再加水至100ml,即得。

    变色范围 pH6.8~8.4(黄→红)。

    铬黑T指示剂 取铬黑T0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得。

    铬酸钾指示液 取铬酸钾10g,加水100ml使溶解,即得。

    偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解,即得。

    羟基萘酚蓝指示液 取羟基萘酚蓝0.5g,加水50ml溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2滴,摇匀,即得。

    淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得。本液应临用新制。

    硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g,加水100ml使溶解,即得。

    喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g,加甲醇100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH1.4~3.2(无色→红)。

    喹哪啶红-亚甲蓝混合指示液 取喹哪啶红0.3g与亚甲蓝0.1g,加无水甲醇100ml使溶解,即得。

    碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g,加新制的淀粉指示液100ml使溶解,即得。

    溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。

    变色范围 pH3.6~5.2(黄→蓝)。

    溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。

    变色范围 pH5.2~6.8(黄→紫)。

    溴甲酚紫指示液(用于微生物限度检查) 取溴甲酚紫1.6g,加95%乙醇100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH5.2~6.8(黄→紫)。

    溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。

    变色范围 pH2.8~4.6(黄→蓝绿)。

    溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。

    变色范围 pH6.0~7.6(黄→蓝)。

    溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

    橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH1.4~3.2(红→黄)。

    曙红钠指示液 取曙红钠0.5g,加水100ml使溶解,即得。

    曙红钠指示液(用于微生物限度检查) 取曙红钠2.0g,加水100ml使溶解,即得。

    麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。

    变色范围 pH9.3~10.5(无色→蓝)。

    麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。

    变色范围 pH1.2~2.8(红→黄);pH8.0~9.6(黄→紫蓝)。

招商信息

其它药品推荐

相关资讯

    增加骨密度的保健食品有哪些?
    增加骨密度的保健食品有哪些增加骨密度的保健食品有很多,在选择保健食品时,请注意以下几点确保产品来源可靠,避免购买劣质或假冒产品。根据个人身体状况和营养需求,选择合适的保健食品。在医生指导下使用中药类保健食品,避免过量或不当使用。保持均衡饮食,食物多样化,不要过分依赖保健食品来补充营养。增加骨密度的保健食品如下表品牌名称产品名称产品批文产品规格招商企业产品图片速可牌速可颗粒国食健注袋盒中山市界动医药有限公司奥瑞康氨基葡萄糖硫酸软骨素钙胶囊国食健注粒粒深圳市奥瑞康生物科技有限公司育贝定硫酸软骨素氨糖
    2024/6/26 14:27:55

    增加骨密度的保健食品有哪些?

    缓解便秘的三大“狠招”
    排毒应该可以说是女人终身的事业,因为有效的将体内毒素排出能够改善肌肤,防止便秘,维持身材。然而排毒虽好,但排毒难,也有导致很多女性朋友患上便秘便秘。对此专家为广大女性朋友下了“狠招”,只要你做到以下三点,就能够让您畅快的排出体内毒素。一增加膳食纤维目前缓解便秘最安全以及最有效的办法就是摄取膳食纤维。因为三十纤维直接决定了结肠内粪团的大小,粪团越大,那么就更有助于刺激肠胃蠕动,起到促进排便的作用。日常生活中,水分含量比较少的,例如红枣要比樱桃草莓等这些细嫩的水果治疗便秘效果好。另外例如谷物豆类薯类
    2014/11/13 8:54:26

    缓解便秘的三大“狠招”

    中医百问
    中医是“头痛医头,脚痛医脚”吗中医学非常重视人体自身的统一性完整性,以及人与自然的密切关系。中医基础理论认为,人体是一个有机的整体,构成人体的各个组成部分之间,在结构上不可分割,在功能上相互配合,在病理上相互影响。若人体脏腑组织器官发生病变,除了其本身的功能异常外,还常常影响到别的脏腑,甚至造成整体功能的紊乱。这样就避免了“头痛医头,脚痛医脚”而造成的顾此失彼的弊端。辨证论治是否等同“对症治疗”运用望闻问切的诊断方法,收集病人的症状体征以及病史有关情况,进行分析综合辨明病理变化的性质和部位,判断
    2010/9/26 11:39:05

    中医百问

    家庭药品保存的7个小技巧
    许多家庭都会设立小药箱,储备一些常用药,以备不时之需。然而,如果不注意科学合理地保存药品,就可能在打开药箱找药时遍寻不着,或发现一些药品过期变质,或因弄丢说明书,无法用药。因此,谨记七个小技巧可帮助保存药品。一原封不动药品最好保留原包装,这样便于识别,便于掌握用法用量。如果不方便使用原包装,最好选用干净的小瓶盛装,将药物的名称服法剂量等清楚地写在胶布上,然后贴在包装瓶上。用剩的药如不想保存,应在丢弃前把药物从包装中倒出,防止他人误食误用。二避光西药大部分是化学制剂,而阳光能加速药物的变质,特别是
    2016/2/18 9:47:37

    家庭药品保存的7个小技巧

    官方发文:未过一致性评价,注销批文!
    大限将至,未通过一致性评价的品种,将被注销批文!月日,江苏省人民政府官网发布了《我省清理仿制药市场不通过一致性评价将注销批文》一文,明确将加大力度淘汰质量低下重复率高又不能通过一致性评价的仿制药。未过一致性评价的品种,淘汰根据年月日,国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号),其中提到“国家基本药物目录(年版)中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在年底前完成一致性评价,其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种,应在年底前完成一致性评价;逾期未完成
    2018/11/7 14:26:03

    官方发文:未过一致性评价,注销批文!

    国家认监委 食品药品监管总局关于开展2017食品检验机构资质认定专项监督检查结果的通报
    各直属检验检疫局,各省自治区直辖市质量技术监督局食品药品监管局,各有关食品检验机构为贯彻落实《食品安全法》,加大食品安全监管力度,推动《食品检验工作规范》有效实施,维护人民群众餐桌上的安全,国家认监委和食品药品监管总局于年月联合下发《关于开展食品检验机构资质认定专项监督检查的通知》(国认实联号),按照“双随机一公开”方式,在全国范围内联合组织开展了食品检验机构专项监督检查工作。截至年月底,共计对家食品检验机构进行了现场监督检查,现将检查发现的主要问题和处理建议予以通报(见附件),对有关食品检验机
    2018/1/4 15:34:01

    国家认监委 食品药品监管总局关于开展2017食品检验机构资质认定专项监督检查结果的通报

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。