本品为鲑降钙素的无菌水溶液，不得含有抑菌剂。含鲑降钙素(C145H240N44O48S2)应为标示量的90.0%～115.0%。 【性状】本品为无色澄明液体。 【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与鲑降钙素对照品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】pH值 应为3.9～4.5(通则0631)。 有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液 取本品或取本品适量，用流动相A稀释制成每lml中含8.3μg的溶液(16.7μg规格)。 系统适用性溶液 取N-乙酰-半胱氨酰1-鲑降钙素对照品，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.25mg的溶液，取 10μl、含量测定项下的系统适用性溶液250μl与流动相A240μl，混匀。 色谱条件 见鲑降钙素有关物质项下。进样体积200μl。 系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，N-乙酰-半胱氨酰1-鲑降钙素峰与鲑降钙素主峰之间的分离度应大于3.0，N-乙酰-半胱氨酰1-鲑降钙素峰的拖尾因子不得过2.5。降钙素C峰与鲑降钙素主峰的相对保留时间为0.5～0.6。 测定法 精密量取供试品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。 限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按峰面积归一化法计算，除去醋酸等溶剂峰与辅料峰，降钙素C不得大于7.0%，其他单个杂质的峰面积不得大于3.0%，其他各杂质峰面积的和不得大于5.0%，小于0.1%的峰忽略不计。 细菌内毒素 取本品，依法检查(通则1143)，每1mg鲑降钙素中含内毒素的量应小于600EU。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液 精密量取本品适量，用流动相A定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液。 对照品溶液 取鲑降钙素对照品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液。 系统适用性溶液 取降钙素C对照品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液，取100μl与对照品溶液900μ1混匀，即得。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 65 35 21 43 57 21.01 65 35 30 65 35 系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，理论板数按鲑降钙素峰计算不低于5000，降钙素C峰(与鲑降钙素主峰的相对保留时间为0.5～0.6)与鲑降钙素峰间的分离度应大于3.0。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪(进样前用供试品溶液和对照品溶液1ml分别润洗进样瓶1分钟，重复两次)，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。 【类别】同鲤降钙素。 【规格】(1)1ml:8.3μg (50IU) (2)1ml:16.7μg (100IU) 【贮藏】遮光，密闭，2～8℃保存。 附: |
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