本品含乙基纤维素应为标示量的90.0%～110.0%。 本品含适量的十六醇和十二烷基硫酸钠作为分散剂和稳定剂。 【性状】 本品为乳白色混悬液。 【鉴别】 （1）取本品，置培养皿中，均匀铺开，在60℃烘箱内干燥，应形成透明或半透明的薄膜。 （2）取本品1ml，加水9ml，加亚甲蓝溶液（取硫酸0.7ml和无水硫酸钠5g，置烧杯中，缓慢加水90ml，再加0.3%亚甲蓝溶液至100ml，混匀，即得）25ml，混匀，再加三氯甲烷15ml，剧烈振摇，静置分层，下层应为蓝色。 （3）取鉴别（1）项下的薄膜0.2g，加三氯甲烷20ml使溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液；取十六醇对照品适量，加三氯甲烷溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521），用聚二甲基硅氧烷为固定液（或极性相近）的毛细管色谱柱，柱温为50℃，维持5分钟，以每分钟20℃升温至220℃，维持2分钟；进样口温度为250℃，检测器温度为250℃；取供试品溶液和对照品溶液各1μl，进样，记录色谱图。供试品溶液色谱图中应呈现十六醇对照品溶液主峰相同保留时间的色谱峰。 （4）取鉴别（1）项下的薄膜少许，照红外分光光度法（通则0402，溴化钾压片法），应在3600～2600cm-1和1500～800cm-1区间有最大吸收，且与乙基纤维素对照品图谱一致。 【检查】 黏度 取本品，采用NDJ-79型旋转黏度计，选用合适的转子，调节温度为25℃±0.1℃，测定动力黏度（通则0633第三法）。读数应在仪器测定量程的10%～90%范围内，分别记录在60、90、120秒时读数，三次的平均值即为黏度值，不得大于150mPa?s。 pH值 应为4.0～7.0（通则0631）。 二氯甲烷（生产工艺中使用二氯甲烷时测定） 取本品摇匀，取适量，精密称定，用二甲基亚砜溶解并稀释制成每1ml中约含75mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取二氯甲烷适量，加二甲基亚砜溶解并稀释制成每1ml中约含45μg的溶液，作为对照溶液。分别精密量取供试品溶液与对照溶液各5ml，置顶空瓶中，密封。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）试验，用以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱；柱温为50℃，维持4分钟，以每分钟30℃升温至200℃，维持2分钟；进样口温度为250℃，检测器温度为250℃；顶空瓶温度为80℃，平衡时间为20分钟。分别取供试品溶液和对照溶液顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，应不得过0.06%。 干燥失重 取本品5ml，加已恒重的20～30目砂10g，搅匀，精密称定，在60℃干燥至恒重，减失重量不得过71.0%（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂；以四氢呋喃为流动相，流速为每分钟0.5ml；柱温为45℃；示差折光检测器，检测器温度为45℃。理论板数按乙基纤维素峰计算不低于3000，乙基纤维素峰与相邻色谱峰的分离度应符合规定，拖尾因子应不大于2.0。 测定法 取本品，摇匀，精密称取约1g，置50ml量瓶中，加四氢呋喃30ml，振摇15分钟，用四氢呋喃稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取乙基纤维素对照品适量，加四氢呋喃溶解并稀释制成每1ml中约含5.5mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。 【类别】 药用辅料，包衣材料。 【贮藏】 密闭，避免冻结。 【标示】 ①应标明本品中乙基纤维素的百分含量，消泡剂、抑菌剂、增塑剂的名称。②应标明黏度的标示值。 |
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