人凝血酶原复合物

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 人凝血酶原复合物 药品注册名： 人凝血酶原复合物 批准文号： 国药准字S20210022 生产企业名称： 同路生物制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： "本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症(单独或联合缺陷)包括: 1.凝血因子II、VII、IX和X缺乏症,包括血友病B； 2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症； 3.因肝脏疾病导致的凝血机制紊乱,肝脏疾病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时； 4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟做外科手术患者,但对凝血因子V缺乏者可能无效； 5.治疗已产生因子VIII抑制物的血友病A患者的出血症状； 6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。 有效期： 36 用法用量： "用法: 1.本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。 2.用前应先将本品和配套的灭菌注射用水预温至20～25℃,按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,轻轻转动直至本品完全溶解(注意勿使产生很多泡沫)。 3.用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢,15分钟后稍加快滴注速度,一般每瓶300IU在30分钟左右滴完。 4.滴注时,医师要随时注意使用情况,若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征,要立即终止使用,并用肝素拮抗。 用量:应根据病情及临床检验结果包括凝血试验指标等来决定给药量。 1.使用剂量根据凝血因子缺乏程度而异,首剂一般每kg体重输注(10～20)IU,随后对于凝血因子VII缺乏者每隔(6～8)小时,凝血因子IX缺乏者每隔24小时,凝血因子II和凝血因子X缺乏者每隔24～48小时,可减少或酌情减少剂量输注,一般历时2～3天。 2.在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。 3.凝血酶原时间延长患者如拟作脾切除者要先于手术前用药,术中和术后根据病情决定。 药品规格： 每瓶含人凝血因子IX效价为300IU,同时含人凝血因子II、VII、X效价分别为:400IU、200IU、400IU。复溶后体积为20ml 注册规格： 每瓶含人凝血因子IX效价为300IU,同时含人凝血因子II、VII、X效价分别为:400IU、200IU、400IU。复溶后体积为20ml 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 药用丁基胶塞,模制玻璃瓶 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86904445000451