人粒细胞刺激因子注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 吉粒芬 药品通用名： 人粒细胞刺激因子(重组人粒细胞刺激因子) 药品注册名： 人粒细胞刺激因子注射液 批准文号： 国药准字S20033004 生产企业名称： 杭州九源基因工程有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。 3.骨髓异常增生综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5.先天性、特发性中性粒细胞减少症。 有效期： 24 用法用量： 1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 成人和儿童的推荐剂量为300mg/m2,通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注,每日一次。当中性粒细胞数上升超过5000/mm3时,停药,观察病情。 在紧急情况下,无法确认本药的停药指标中性粒细胞数时,可用白细胞数的半数估算中性粒细胞数。 2.癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症。 A. 恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睾丸癌和神经母细胞瘤化疗后次日开始给药。用量和用药时间根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度,皮下或静脉注射1.25～5?g/kg,每日一次。经用药后,如果中性粒细胞计数经过最低值时期后增加到5,000/mm3(或白细胞计数:10,000/mm3)以上,应观察病情,同时停用本品。 B. 急性白血病 通常在化疗给药结束后(次日以后),骨髓中的幼稚细胞减少到足够低的水平且外周血中无幼稚细胞时,开始给药,成人及儿童的推荐剂量为200mg/m2,每日一次,皮下或静脉给药(包括静脉点滴)。 紧急情况下,无法确认本药的给药及停药时间的中性粒细胞数时,可用白细胞数的半数估算中性粒细胞数。 3.骨髓异常增生综合征伴发的中性粒细胞减少症。 中性粒细胞计数低于1,000/mm3的患者,给予本品100mg/m2,皮下或静脉滴注,每日一次。 如中性粒细胞计数超过5,000/mm3,应减少剂量或终止给药,并观察病情。 4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症 中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成人及儿童患者,本品剂量为400mg/m2,每日一次,皮下或静脉给药。 如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3,应减少剂量或终止治疗,并观察病情。 5.先天性、特发性中性粒细胞减少症。 中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成人及儿童患者,本品剂量为50mg/m2,每日一次,皮下注射。如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3,应减少剂量或终止给药,并观察病情。 药品规格： 100μg(0.4ml: 8×10E6IU)/支(安瓿) 注册规格： 100μg(0.4ml:8×10E6IU)/支(安瓿) 药品剂型： 注射液 注册剂型： 注射剂 包装材质： 安瓿 最小包装数量： 1 最小包装单位： 支 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86904488000036