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人粒细胞刺激因子注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
泉升 |
药品通用名: |
人粒细胞刺激因子(重组人粒细胞刺激因子) |
药品注册名: |
人粒细胞刺激因子注射液 |
批准文号: |
国药准字S20020021 |
生产企业名称: |
山东泉港药业有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
1、 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学 药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持 续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。
2、 促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
3、 骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性 中性粒细胞减少症,骨翰增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
1、 肿瘤
用于化疗所致的中性粒细胞减少症等,成年患者化疗后,中性粒细胞数降至lOOO/mn?(白细胞计数2OOO/mm3) 以下者,在开始化疗后2-5gg/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞故降至500/mm3 (白 细胞计数1000/mm3)以下者,在开始化疔后,2-5pg/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至 5000/mm3 (白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。
2、 急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症
白血病患者化疔后白细胞计数不足1000/mm3,骨髓中原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下, 成年患者2-5pg/kg每日1次皮下或静脉注射给药;儿童患者2昭/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞回升 至5OOO/mm3 (白细胞计数lOOOO/mn?)以上时,停止给药。
3、 骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症
成年患者在其中性粒细胞数不足1000/mm3时,2-5pg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞回升至 5OOO/mm3以上时,停止给药。
4、 再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少
成年患者在其中性粒细胞低于1000/mm3时,2-5pg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞回升至 5OOO/mm3以上时,酌情减量或停止给药。
5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症
成年患者中性粒细胞减于1000/mm3时,lpg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者中性粒细胞低于 lOOO/mn?时,IpgAg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5OOO/mm3以上时,酌情减屋成停止给药。
6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加
成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2-5昭/kg每日1次皮下或静昧注射给药。儿童在骨偏移植的第2日至 第5日开始用药,2ggAg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞回升至5000/mm3 (白细胞计数10000/mm3)以上 时,停止给药。 |
药品规格: |
75μg |
注册规格: |
75μg/支 |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
玻璃管制瓶、丁基胶塞 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
支 |
最小制剂单位: |
支 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86904149000054 |
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