人粒细胞刺激因子注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 特尔津 药品通用名： 人粒细胞刺激因子(重组人粒细胞刺激因子) 药品注册名： 人粒细胞刺激因子注射液 批准文号： 国药准字S20033047 生产企业名称： 厦门特宝生物工程股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。 2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。 3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。 有效期： 36 用法用量： 本品的渗透压摩尔浓度范围为250~370mOsmol/kg。 1.肿瘤 用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者,在开始化疗后2～5μg/kg,每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者,在开始化疗后2～5μg/kg,每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。 2.急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症 白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3,骨髓中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2～5μg/kg每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)；儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。 3.骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症 成年患者在其中性粒细胞不足1000/mm3时,2～5μg/kg每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)。中性粒细胞数回升至5000/mm3以上时,停止给药。 4.再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少 成年患者在其中性粒细胞低于1000/mm3时,2～5μg/kg每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)。中性粒细胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。 5.周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症。 成年患者中性粒细胞低于1000/mm3时,1μg/kg每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)。儿童患者中性粒细胞低于1000/mm3时,1μg/kg每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)。中性粒细胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。 6.用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加 成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2～5μg/kg每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)。儿童在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2μg/kg每日1次皮下或静脉给药(包括静脉滴注)。中性粒细胞回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。 药品规格： 200μg1600万IU/0.5ml/支(预充式) 注册规格： 200μg/支;125μg(1000万IU)/0.5ml/支;200μg(1600万IU)/0.5ml/支 药品剂型： 注射液 注册剂型： 注射剂 包装材质： 预灌封注射器 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86904870000200