|
|
人粒细胞刺激因子注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
立生素 |
药品通用名: |
人粒细胞刺激因子(重组人粒细胞刺激因子) |
药品注册名: |
人粒细胞刺激因子注射液 |
批准文号: |
国药准字S20030049 |
生产企业名称: |
北京双鹭药业股份有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症:癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。2、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。3、骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
化疗药物给药结束后24~48小时起皮下或静脉注射本品,每日一次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量(1~2支)连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药:如所用化疗药物的剂量较低,估计所造成的骨髓抑制不太严重者,可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少,以1.25μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围;对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞<1000mm3),以5μg/kg体重/日的剂量(1~2支)用药至中性粒细胞恢复至5000/mm3以上,稳定后终止本品治疗并监视病情。 |
药品规格: |
200ug/瓶 |
注册规格: |
200μg/瓶 |
药品剂型: |
注射液 |
注册剂型: |
注射剂(小容量注射剂) |
包装材质: |
西林瓶 |
最小包装数量: |
5 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900148000255 |
|
|