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人粒细胞刺激因子注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
欣粒生 |
药品通用名: |
人粒细胞刺激因子(重组人粒细胞刺激因子) |
药品注册名: |
人粒细胞刺激因子注射液 |
批准文号: |
国药准字S20020052 |
生产企业名称: |
北京四环生物制药有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。
2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。
3.骨髓异常增生综合征伴发的中性粒细胞减少症。
4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。
5.先天性、特发性中性粒细胞减少症。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
1.促进骨髓移植后中性粒细胞数增加。
成人及儿童的推荐剂量为300μg/m2, 通常自骨髓移植后次日至第五日给予静脉滴注,每日一次。
当中性粒细胞计数上升超过5000/mm3 时,停药,观察病情。
在紧急情况下,无法确定本药的停药指标中性粒细胞数时,可用白细胞的半数来估算中性粒细胞数。
2.癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症。
A.恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睾丸癌和神经母细胞瘤化疗后次日开始给药,成人及儿童推荐剂量为50μg/m2,皮下注射,每日一次。化疗后中性粒细胞数降低到1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下的成人患者和化疗后中性粒细胞数减少到500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下的儿童患者应给予本品。
经用药后,如果中性粒细胞计数经过最低值时期后增加到5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,应观察病情,同时停用本品。
如皮下注射困难,应改为100μg/m2静脉滴注,成人及儿童,每日一次。
B.急性白血病
通常在化疗给药结束后(次日以后),骨髓中的幼稚细胞减少到足够低的水平且外周血中无幼稚细胞时,开始给药,成人及儿童推荐剂量为200μg/m2,每日一次,皮下或静脉给药(包括静脉点滴)。
紧急情况下,无法确定本药的给药及停药时间的指标中性粒细胞数时,可用白细胞的半数来估算中性粒细胞数。
3.骨髓异常增生综合征伴发的中性粒细胞减少症
中性粒细胞计数低于1000/mm3的患者,给予本品100μg/m2皮下或静脉滴注,每日一次。
如果中性粒细胞计数超过5000/ mm3,应减少剂量或终止给药,并观察病情。
4.再生障碍性贫血伴发中性粒细胞减少症
中性粒细胞计数低于1000/mm3的成人及儿童患者,本品剂量为400μg/m2,每日一次,皮下或静脉给药。
如果中性粒细胞计数超过5000/ mm3,应减少剂量或终止给药,并观察病情。
5.先天性、特发性中性粒细胞减少症
中性粒细胞计数低于1000/mm3的成人及儿童患者,本品剂量为50μg/m2,每日一次,皮下注射。
如果中性粒细胞计数超过5000/ mm3,应减少剂量或终止给药,并观察病情。 |
药品规格: |
0.9ml:300ug |
注册规格: |
300ug/0.9ml/支(预充式注射器) |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
预充式注射器 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
支 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900152000012 |
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