[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

骞氏艾叶抑菌液

    产品名称: 骞氏®艾叶抑菌液
    生产企业: 河南定康药业有限公司
    注册日期: 2022-01-13
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字〔2021〕第0095号
    剂型: 液体
    规格: 30mL/瓶 、60mL/瓶、80mL/瓶、100mL/瓶
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    老年人预防肺炎的常用方法
    秋春冬季都是肺炎好发期,要注意冷热,防止着凉,全面均衡适量营养以及适度参加体育锻炼外,老年人,特别是有骨折脑卒中中风等疾病长期卧床不起的老年人,应及时去卫生站接种肺炎疫苗。也可配合用一些预防药物,如每天用生黄芪克煎水代茶饮,提高免疫功能。对原有慢性支气管炎的老年人,可服用中成药“固本咳喘片”,补益肺气,预防感染。吃些滋阴润肺食品如梨百合木耳萝卜芝麻等。要注意居室卫生。老年人的居室要经常保持空气新鲜阳光充足,定期采用食醋熏蒸消毒。还要注意保暖,以防寒邪侵袭,诱发感冒。预防肺炎的最好方法是接种肺炎球
    2011/6/2 9:28:59

    老年人预防肺炎的常用方法

    “网售处方药”开闸,如何兼顾安全与便利?
    近日,国家市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》),涵盖药品网络销售管理平台管理监督检查法律责任等内容,自今年月日起施行。值得关注的是,新规首次对于处方药处方药网络销售做出详细规定。受访专家认为,《办法》的出台对产业链上各方提出了更高的要求,堵住了“先方后药”等线上漏洞,在提升药品可及性支持新兴业态发展的同时切实保障用药安全。从明令禁止到有序放开“网售处方药”开闸,历经多年探索与酝酿。年月公布的《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》明确,不得通过网络销售处方药,不得通
    2022/9/26 9:28:41

    “网售处方药”开闸,如何兼顾安全与便利?

    青霉素V钾片品牌有哪些?
    青霉素钾片品牌有哪些品牌名称怡康达通用名称青霉素钾片批准文号国药准字适应症扁桃体炎咽炎猩红热丹毒肺炎支气管炎鼻窦炎中耳炎皮肤及软组织感染感染性心内膜炎心血管内科皮肤科传染病科耳鼻喉科呼吸内科主要成分本品主要成份为青霉素钾产品规格片板招商企业吉林省圣达药业有限公司联系电话品牌名称闲芬通用名称青霉素钾片批准文号国药准字适应症本品适用于青霉素敏感菌株所致的轻中度感染,包括链球菌所致的扁桃体炎咽喉炎猩红热丹毒等;肺炎球菌所致的支气管炎肺炎中耳炎鼻窦炎及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。本品也可用于螺旋
    2023/12/13 11:44:44

    青霉素V钾片品牌有哪些?

    康药师金银花露:应景“爆款” 全网招商
    在健康消费的大趋势下,越来越多的人开始重视自己的饮食品质,而药食同源类的食品也迎来了高速发展的“快车道”。康药师金银花露,作为三九生物科技湖北有限公司的“爆款”,其原料来自原产地的精筛优质金银花,确保了产品原料的品质,同时采用深度研读祛火古方后选定的制作方式,采用微米级的无菌萃取工艺和严格的灭菌工艺,取其精华,不仅保留了金银花的自然风味和口感,确保不含任何杂质和污染物,同时,在保留金银花祛火功效的同时,还适当降低了金银花花露的寒凉度,使康药师金银花露更加的健康,成为了一款消费者四季都能享用的饮料
    2022/1/17 13:29:42

    康药师金银花露:应景“爆款”  全网招商

    十年一药 中小生物药企该如何破难抢占千亿市场?
    生物医药产业被称为“永不衰落的朝阳产业”。近年来,随着生命科学的发展居民生活水平的提高人们健康观念的变化以及人口老龄化进程加快等因素的影响,我国生物医药行业一直保持稳步增长的趋势。据中商产业研究院数据,年中国生物药品行业市场规模为亿元,占中国医药市场的。年,中国生物药品行业市场规模的复合增长率为,在医药行业的三大领域化学药中药生物药中增速最快。然而,“永不衰落”的背后,长周期高投入却成了多数生物医药企业难以触碰的疼痛。中国已成为全球第二大医药消费市场经过多年发展,我国医药产业逐渐进入较为成熟的发
    2017/8/14 9:22:40

    十年一药 中小生物药企该如何破难抢占千亿市场?

    CFDA重申医疗器械GMP监管,逐步提高准入门槛
    记者从国家食药监总局获悉,为推进医疗器械生产质量管理规范的实施,再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械及相关要求进行对照整改,不断完善质量管理体系,全面提升质量管理保障能力,在规定时限内达到医疗器械要求。除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械要求外,强调,自月日起,凡新开办医疗器械生产企业现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械迁移或者增加生产场地的,也必须通过医疗器械。业内人士指出,国家为保证医疗器械质量安全,已开始启动源头监管,提高企业的准入门槛,尤其是对高风险的第三类医疗器械。
    2014/9/11 16:12:06

    CFDA重申医疗器械GMP监管,逐步提高准入门槛

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。