[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

银离子消毒液

    产品名称: ETEDEN T&S银离子消毒液
    生产企业: 赣州华芯生物技术有限公司
    注册日期: 2021-12-29
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 赣卫消证字2020第B经开002号
    剂型: 液体
    规格: 350ML
    用途: 完整皮肤消毒,用于物体表面消毒,硬质物体表面消毒,织物和其他多孔物体表面消毒,皮肤抗菌(免洗),手部抗菌(免洗),皮肤抑菌(免洗),手部抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • ETEDEN T&S银离子消毒液 赣州华芯信息技术有限公司 2021-12-29 赣卫消证字2020第B经开002号 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    取消地方医保目录增补 三年过渡期药企如何应对?
    月日晚间,国家医保局发布重磅文件《关于建立医疗保障待遇清单管理制度的意见(征求意见稿)》(下称《征求意见稿》),明确了基本医疗保险支付的药品范围,强调国家统一制定国家基本医疗保险药品目录,各地严格按照国家基本医疗保险药品目录执行,原则上不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品。业内认为,该举措意义重大,意味着从此“一个目录”原则提上议程,在不允许基药目录进行地方增补之后,或将不再允许地方进行医保目录增补,产品未进入国家医保目录的企业将面临严峻的市场考验。也有观点认为,在严格管理目录趋势下,受
    2019/7/24 9:01:08

    取消地方医保目录增补 三年过渡期药企如何应对?

    健博会团队深入广州美博会考察调研
    月日,第届美博会在广州举办,展出面积达万。健博会组委会和项目执行团队连续天深入美博会现场,了解展场布置考察论坛设置沟通观展客商落实参展客户,为月日在保利世贸博览馆举办的第届大健康产业博览会蓄力。第届健博会组委会领导受邀参观调研美博会。广东智展展览董事总经理张治广东省营养健康协会秘书长滕志鸿副秘书长田明广东省营养健康产业协会艾灸产业发展委员会副主任龙夫一行先后参观了医疗健康养生保健包材设备等展区,与现场参会企业负责人进行了深入交流沟通,现场众多企业商家看好月日在广州举办的第届大健康产业博览会。健博
    2021/9/8 16:07:04

    健博会团队深入广州美博会考察调研

    影响肝癌发展的两种重要因素
    据小编了解,原发性肝癌是一种最常见的致死性的恶性肿瘤肿瘤,大多数的原发性肝癌患者在首次手术治疗后,一年内复发或者转移,预后性很差,一年生存率也是极低的。我国是一个乙型肝炎肝炎感染大国,肝癌的发病率明显高于世界上其他国家。深入的了解肝癌发病分子机制,并探索新的治疗方法是提高肝癌整体治疗效果的关键所在。肿瘤细胞对凋亡有比较强的抵抗,在某些方面具有干细胞的特征,这就造成了该肿瘤的复发和转移比较棘手的问题。凋亡抑制蛋白为最近鉴定出来的一种凋亡抑制蛋白家族新成员,是到目前为止发现的抑制凋亡作用最强的凋亡抑
    2013/1/23 9:47:46

    影响肝癌发展的两种重要因素

    过敏症危害大,避免过敏原是关键
    环球医药信息网讯过敏是常见的病症之一,食物花粉尘螨冷热情绪等都可能导致过敏,症状因人而异,严重时会危机生命。今天是“世界过敏性疾病日”,在此提醒大家要对过敏症予以重视,以免影响身体健康。据世界变态反应组织统计,目前全球过敏性疾病总患病率约为,过敏看似毛病小,但却给人造成很大困扰,例如喷嚏不止皮肤严重瘙痒等,这些严重影响人们的工作和生活,而累死于青霉素等严重的过敏反应还会危机生命,所以要特别引起重视。过敏症中常见的病症包括鼻炎湿疹荨麻疹哮喘结膜炎等,这其中又以皮肤过敏和鼻子过敏更为多见。过敏症如果
    2011/7/8 10:05:41

    过敏症危害大,避免过敏原是关键

    药监局提醒关注减肥药奥利司他安全性问题
    据国家食品药品监督管理局网站消息,年月日,国家药品不良反应监测中心发布第期《药品不良反应信息通报》,关注减肥药奥利司他安全性问题,提醒医务工作者药品生产经营企业以及公众了解该品种以及该品种安全性问题,以降低用药风险。奥利司他胶囊在中国作为非处方药管理,用于肥胖或体重超重患者体重指数的治疗。美国食品药品监督管理局于年月警告其存在可能引起严重肝损害的风险。此前,对奥利司他的肝损害数据进行了全面的评估,确认了年至年月间使用奥利司他时发生严重肝损害病例共例,其中有例因该衰竭死亡,例需要肝移植。认为,基于
    2011/3/5 20:31:42

    药监局提醒关注减肥药奥利司他安全性问题

    2020全年审评通过创新药20个 审评资源向具有明显临床价值创新药品和急需药品倾斜
    国家药监局月日发布《年度药品审评报告》。《报告》显示,全年审评通过创新药个。《报告》显示,全年有件新冠病毒疫苗和新冠肺炎治疗药物的注册申请被纳入特别审批程序并完成技术审评。受理类创新药注册申请共件(个品种),较年增长。审评通过新药上市申请件,较年增长。审评通过创新药上市申请个品种(类化学药个中药创新药个创新生物制品个)。审评通过境外生产原研药品新药上市申请个品种(含新增适应症品种)。在突破性治疗药物程序方面,药审中心审评通过的新药上市申请中,共有件申请经附条件批准后上市。在药品加快上市注册程序下
    2021/6/23 9:39:11

    2020全年审评通过创新药20个 审评资源向具有明显临床价值创新药品和急需药品倾斜

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。