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医药分销商或将成为新医改中最大受益者

宋体我国的医药行业近年来发展迅速，宋体年，我国医药行业销售额达到了宋体亿美元，同比增长两成半，新医改方案推行以来，我国的医药行业更是迎来一次难得的发展机遇，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，然而在新医改中，医药分销商或将成为最大受益者。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，我国有宋体万家零售药店，而分销商有将近宋体万家，这些分销商中排名前五位的市场占有率超过宋体成，由于分销商只是负责将药品分配至各大医院诊所和药房，并未受到价格管制的影响，所以可能将成为最大受益者。宋体郭凡礼指出，对于

2009/9/29 17:32:55



食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为进一步加强医疗器械不良事件监测工作，完善不良事件监测体系，建立健全各级监测体系工作机制，全面推动监测制度建设，切实提高监测评价和风险预警能力，有效保障公众用械安全，根据《医疗器械监督管理条例》《国家药品安全“十二五”规划》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》（以下称《办法》），现就进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设，提出以下指导意见一指导思想深入贯彻落实科学发展观，大力践行科学监管理念，以食品药品监管体制改

2013/10/8 12:00:01



进口医疗器械召回信息

近日，由于产品在设计或生产中的缺陷，公司对其生产的药物灌注系统公司和公司对其生产的胰岛素泵输注管路和针头进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理部门加强对上述类别产品的监督管理。详细信息见”医疗器械召回”栏目。

2013/9/3 0:00:00



总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告（2017年第19号）

为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书功能主治和禁忌项进行修订。现将有关事项公告如下一所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照益母颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使

2017/2/27 16:23:01



99项医疗器械标准要修改（附清单）

月日，国家药监局发布公示信息，又有一批医疗器械行业标准将制订修订，共涉及个。通知称，按相关法规要求，该局组织开展了年医疗器械行业标准制修订项目遴选工作，经公开征求意见和组织专家论证，确定了年项医疗器械行业标准制修订计划项目，予以公示。以下为年医疗器械行业标准制修订计划项目

2018/5/21 11:23:54



我国农兽药残留标准基本覆盖大宗农产品

新华社北京月日电（记者陈聪）日提请十二届全国人大常委会第二十五次会议审议的国务院关于研究处理食品安全法执法检查报告及审议意见情况的反馈报告提出，有关部门正在加快农兽药残留标准的制修订，目前农兽药残留标准已基本覆盖我国大宗农产品和常规农兽药品种。国家食品药品监督管理总局局长国务院食品安全办主任毕井泉受国务院委托向全国人大常委会作报告时表示，农业部与国家卫生计生委组建农药残留兽药残留两个标准审评委员会，目前已制定项农兽药残留限量和项检测方法国家标准。毕井泉说，计划每年新制定农药残留限量标准项，兽药残

2016/12/23 20:11:01