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白芷

    药品名称: 白芷
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 药材和饮片
    内容:

    本品为伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch,ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.或杭白芷Angelica dahurica(Fisch. ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.var.formosana(Boiss.)Shan et Yuan的干燥根。夏、秋间叶黄时采挖,除去须根和泥沙,晒干或低温干燥。

    【性状】本品呈长圆锥形,长10~25cm,直径1.5~2.5cm。表面灰棕色或黄棕色,根头部钝四棱形或近圆形,具纵皱纹、支根痕及皮孔样的横向突起,有的排列成四纵行。顶端有凹陷的茎痕。质坚实,断面白色或灰白色,粉性,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有多数棕色油点。气芳香,味辛、微苦。

    【鉴别】(1)本品粉末黄白色。淀粉粒甚多,单粒圆球形、多角形、椭圆形或盔帽形,直径3~25μm,脐点点状、裂缝状、十字状、三叉状、星状或人字状;复粒多由2~12分粒组成。网纹导管、螺纹导管直径10~85μm。木栓细胞多角形或类长方形,淡黄棕色。油管多已破碎,含淡黄棕色分泌物。

    (2)取本品粉末0.5g,加乙醚10ml,浸泡1小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙醚(3:2)为展开剂,在25℃以下展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】水分 不得过14.0%(通则0832第四法)。

    总灰分 不得过6.0%(通则2302)。

    重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。

    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.0%。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(55:45)为流动相;检测波长为300nm。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于3000。

    对照品溶液的制备 取欧前胡素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.4g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇45ml,超声处理(功率300W,频率50kHz)1小时,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法分 别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品按干燥品计算,含欧前胡素(C16H14O4)不得少于0.080%。

    饮片

    【炮制】除去杂质,大小分开,略浸,润透,切厚片,干燥。

    【性状】本品呈类圆形的厚片。外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色,具粉性,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有多数棕色油点。气芳香,味辛、微苦。

    【检查】总灰分 同药材,不得过5.0%。

    【鉴别】【检查】(水分)【浸出物】【含量测定】同药材。

    【性味与归经】辛,温。归胃、大肠、肺经。

    【功能与主治】解表散寒,祛风止痛,宣通鼻窍,燥湿止带,消肿排脓。用于感冒头痛,眉棱骨痛,鼻塞流涕,鼻鼽,鼻渊,牙痛,带下,疮疡肿痛。

    【用法与用量】3~10g。

    【贮藏】置阴凉干燥处,防蛀。

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