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陕西赫喆医疗科技有限公司陕食药监械生产许20190030号 2022-08-09 2024-09-01 陕西省渭南市大荔县科技产业园区续业路南端东侧
恩施国康卫生材料有限公司鄂食药监械生产许20200912号 2021-02-20 2025-12-29 湖北省恩施市六角亭街道办事处松树坪村硒谷路
张家港华夏帽业有限公司苏食药监械生产许20210082号 2021-11-17 2021-02-19至2026-02-18 张家港市杨舍镇河南社区西塘公路388号
杭州比格飞序生物科技有限公司浙药监械生产许20220010号 2022-10-24 2027-01-25 浙江省杭州市富阳区银湖街道富闲路9号银湖创新中心6号3层310室
杭州微笑齿科材料有限公司浙食药监械生产许20200309号 2020-07-30 2025-07-29 浙江省杭州市余杭区仁和街道西南山北路69-1号2栋南面3楼301室
广州瑞普医疗科技有限公司粤食药监械生产许20193387号 2022-09-26 2024-05-03 广州市天河区广汕二路602号之二第四层402房

中药为超级细菌感染治疗带来新思路: 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（）因为其广泛的耐药性，很难单用一种抗菌抗菌药对其进行有效治疗，被国际上称为超级耐药菌。年，在英国首次发现。年，日本出现了万古霉素中介金黄色葡萄球菌（）。年，美国在例糖尿病患者的静脉导管口拭子中，分离出第株耐万古霉素金黄色葡萄球菌（）。临床上选用万古霉素治疗的频率增加，导致耐万古霉素肠球菌（）形成；若耐药基因传递给强毒的，就可产生，由于万古霉素是治疗耐药金黄色葡萄球菌的最后防线，将使感染缺乏有效的治疗手段，其后果不堪设想。近年来，中草药为治疗带来了希望。在发表于《中国药房

种新型艾滋病疫苗在雌性猕猴身上实验成功: 法国研究人员日前报告说，他们研制的一种新型艾滋病疫苗在雌性猕猴身上实验成功。实验结果表明，疫苗能够有效防止艾滋病通过性途径传播。法国国家科研中心以及国家健康与医学研究所的研究人员在美国最新一期《免疫》杂志上报告说，为了验证疫苗的有效性，研究人员对只雌性猕猴进行了鼻部和肌肉注射。结果显示，在疫苗的保护下，雌性猕猴对阴道感染艾滋病产生了免疫，其血清化验始终呈现阴性。此外，进一步的实验表明，这种新型疫苗对预防普遍存在于欧美和印度的艾滋病亚型和亚型病毒效果明显。法国国家科研中心的摩根邦塞尔表示，这种疫苗

江西带量采购开启八大变化透露什么信号: 为推进江西省药品集中带量采购工作，江西省药品医用耗材集中采购联席会议办公室于月日发布了《江西省药品带量采购文件》。此次公布的《文件》，以《江西省药品带量采购和使用工作实施方案》中明确的江西省带量采购的总体要求采购范围交易规则结算支付规则激励约束机制为原则，在今年月江西省医药采购服务中心发布的《江西省药品带量采购文件（征求意见稿）》的基础上进行了修订，最终公布了对奥美拉唑等个临床用量大采购金额高的药品实施集中带量采购，并公布约定采购量采购周期申报资格等详细的细节。变化关注这项要求梳理此次公布的《文

陕西放大招建立医联体统一药品招标采购平台: 陕西省又放大招了，以比国办政策更超前的规定来落地医联体建设。近期，陕西省政府印发《关于进一步推进医疗联合体建设和发展的实施意见》（以下简称《实施意见》），对陕西省内如何落地医联体建设作出具体部署。赛柏蓝器械注意到，与国办在今年月印发的《国务院办公厅关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》相比，陕西省的《实施意见》在多个方面要求都更高。对医疗器械行业来说，一个极为重要的差异在于国办文件仅提出，要“探索建立医联体内统一的药品招标采购管理平台，形成医联体内处方流动药品共享与配送机制”。陕西省的《实施意

如何看清化妆品的真假: 女性对化妆品的追求从来都是未曾减少往往都是不断的追求更好，而且许多女性都会跑到香港日本还有一些欧洲国家去买，但是在买之前还是要研究下怎么去识别那些化妆品以免被骗。伊丽莎白雅顿一般是个代码，第个数字表示年份，最后一位代码表示月份月份由，，，，分别表示，，，，月如，表示年月，表示年月。和，解读方法相同碧欧泉，赫莲娜，兰蔻，契尔氏均同属于欧莱雅集团如第一位代表产地，第二位代表年份为为为年后三位数表示那一年的第几天。就表示年的第天生产。注年开始欧莱雅集团统一年份为开始，类推得为年，为年如果为，就表示为年

罗格列酮说明书5大项修订国内市场高速增长: 月日，官网发布《关于修订罗格列酮及其复方制剂说明书的公告》（年第号），对罗格列酮及其复方制剂说明书的警示语适应症不良反应禁忌注意事项等项进行修订。根据较早前数据有分析预测，年国内重点城市公立医院罗格列酮市场增长率高达，此次说明书的大幅修订会否影响其未来市场要求所有罗格列酮及其复方制剂生产企业根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。此外，修订内容涉及药品标签的，要一并进行修订；说明书及标签其他内