国药新疆库尔勒医药有限责任公司库尔勒专业药房第三分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京同顺堂医药有限责任公司 京DA0918006 2021-11-05 2023-11-04 北京市门头沟区石龙经济开发区永安路20号1号楼1层102
- 漳县永泰药店 甘DB9320033 2020-12-07 2025-12-06 甘肃省定西市漳县城关武阳路58号
- 湖北普恩堂医药连锁有限公司白杨坪分店 鄂12CaⅢ1219 2020-11-05 2025-11-01 湖北省恩施市白杨坪乡白杨大道223号
- 陇南康泰来医药超市第三分店 甘DA9390355 2022-10-25 2026-07-11 甘肃省陇南市武都区江南街道办事处水韵江南1-101号商铺
- 安国市隆凯大药房 冀BA3120007-237 2019-08-26 2024-08-25 保定市安国市
- 天济大药房连锁有限公司京山聚才华庭店 鄂07CbⅢ1115 2021-12-06 2026-12-05 京山县新市镇新阳大道聚才华庭
相关资讯
- 我国拟建食品药品安全“黑名单”
- 因严重违反食品药品医疗器械化妆品管理法律法规规章，受到行政处罚的生产经营者及责任人员等有关信息，将通过政务网站公布，接受社会监督。新华社电中国政府法制信息网昨日公布国家食品药品监管总局起草的《食品药品安全“黑名单”管理规定征求意见稿》。根据这一规定，我国拟建立食品药品安全“黑名单”，将因严重违反食品药品医疗器械化妆品管理法律法规规章，受到行政处罚的生产经营者及责任人员等有关信息，通过政务网站公布，接受社会监督。规定明确，食品生产者采购使用不符合食品安全标准的食品原料食品添加剂食品相关产品，或在食 2013/12/13 8:13:45
- 总局关于珠海联邦制药股份有限公司药品GMP认证公告（2017年第22号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，珠海联邦制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称珠海联邦制药股份有限公司组织机构代码法定代表人蔡海山质量负责人刘德富生产地址广东省珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园认证范围甘精胰岛素（原料药）；甘精胰岛素注 2017/3/1 16:59:01
- 肺炎球菌很狡猾 家长秋冬须警惕
- 本报讯（记者张青梅）刘妈妈怎么也不敢相信，一场小小的“感冒”竟然夺去了儿子的生命！这几天，她陷入了深深的自责中，“我为什么没有早点送孩子去医院呢都是我不好”刘爸爸告诉记者，月日晚上，岁的小刘洋（化名）突然开始发烧，并伴有咳嗽，刘妈妈以为儿子是感冒了，便按照惯例给他吃了退烧药和感冒药，刚开始两天，小刘洋的症状很快就被控制住了，虽然中间有点小的“起伏”，但刘妈妈认为这是正常过程，就没有太在意。谁知道两天后，小刘洋突然发高烧到，并开始抽筋，夫妻俩这才急了，赶紧把孩子送到医院。医生告诉他们，孩子得的是肺 2008/11/7 18:11:51
- 完成药品GMP认证审核企业总数创近3年新低
- 近日，国家食品药品监督管理总局发布《年度药品检查报告》，公布了年药品生产质量管理规范（简称药品）认证检查跟踪检查飞行检查等项检查情况，共计检查企业家次。其中，药品认证检查数量较前两年有所降低，但药品生产企业的整改率同比提高近一倍。业内专家纷纷表示，药品生产质量监管力度明显加强，一批小散乱的药品生产企业逐渐被淘汰，行业整合升级迹象显现。新版成效明显报告显示，年国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心共接收药品认证申报资料份。其中，完成审核的企业总数由年的家年的家降至年的家，创下近年的新低。“去 2016/6/16 9:06:25
- 海南海药3000万增资重庆亚德 布局互联网医疗
- 海南海药日晚间公告，公司与重庆亚德科技股份有限公司简称“重庆亚德”近日签署了《股权增资框架协议》，公司拟通过对重庆亚德增资的形式参股重庆亚德，此次增资金额为不超过万元，持股比例及最终每股增资价格由公司委派审计和评估机构对重庆亚德进行审计和评估后，双方协商确定。重庆亚德专注于行业信息化整体解决方案的研发实施和销售，为教育医疗卫生等行业信息化提供基础软件机构平台应用软件产品各类区域平台及其相关基于移动互联网和云服务的信息服务等完整解决方案。公司表示，本次拟增资重庆亚德公司，有利于公司发展医疗领域信息 2015/1/22 9:21:45
- 2021年度仿制药一致性评价情况分析报告
- 年国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确指出提高仿制药质量的目标。近年来，药品监管部门高度重视仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，过评药品品种数量覆盖广度大幅提升，“跑”出了加速度。年，一致性评价工作扎实推进，成效明显。本文结合国家药监局网站及药融云数据库相关数据，对年全年一致性评价情况进行分析发现，全年共有个品规的仿制药通过一致性评价（包含按化学药品新注册分类批准的个品规仿制药），涉及家医药企业，个药品品种，其中有个药品品种为首家过评。补充申请数量逐年降低 2022/3/9 9:39:10
