[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物校准品

    产品名称: 纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物校准品HemosIL FDP Calibrator
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2013第2402263号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2013.06.08
    有效期: 2017-06-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】BIOKIT, S.A.
    【注册人住所】Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain
    【生产地址】Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain
    【代理人名称】沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】FDP校准品1:1x1mL;FDP校准品2:1x1mL;FDP校准品3:1x1mL;FDP校准品4:1x1mL;FDP校准品5:1x1mL;
    【生产国或地区(中文)】西班牙
    【产品标准】YZB/SPA 2614-2013
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】FDP校准品1 (目录号0020009911):1小瓶x1mL含人体FDP和防腐剂的冻干溶液(人)。FDP校准品2 (目录号0020009912):1小瓶x1mL含人体FDP和防腐剂的冻干溶液(人)。FDP校准品3 (目录号0020009913):1小瓶x1 mL含人体FDP和防腐剂的冻干溶液(人)。FDP校准品4 (目录号0020009914):1小瓶x1mL含人体FDP和防腐剂的冻干溶液(人)。FDP校准品5(目录号0020009915):1小瓶x1 mL含人体FDP和防腐剂的冻干溶液(人)。产品有效期:本试剂盒2-8℃下保存,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于在ACL TOP系统上用于FDP含量测定的校准。
    【变更情况】变更日期:2016.03.30,“代理人名称:沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司;代理人住所:上海市外高桥保税区华京路8号538室”变更为“代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室”。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    县公立医院改革再增700试点县 明年全国推开
    国家卫计委组建以来的第一次全国卫生计生工作会议月日在北京召开。国家卫计委新闻司副司长姚宏文介绍,年工作重点仍是公立医院改革。消息人士向《经济参考报》记者透露,今年公立医院改革的重中之重是县级公立医院改革,卫计委正尽快协调出台县级公立医院综合改革指导意见,再增加个试点县,年在全国推开县级公立医院改革。扩容今年再增个试点县《经济参考报》记者了解到,第一批县级医院改革试点县已有个,今年再增加个试点县,至年末全国共有个试点地区。据姚宏文介绍,第一批个县级医院改革试点评估工作发现,公立医院改革使县域医疗服
    2014/2/11 10:13:36

    县公立医院改革再增700试点县 明年全国推开

    处方外流 药店需主动出击
    随着上海药品集中采购的开始,第三次国采的各项准备工作在各省市的紧锣密鼓地进行。国采最大的好处就是使医院药品的价格大幅度地下降,既降低了国家医保费用的开支,又能使老百姓用上质优价廉的好药品,解除了广大患者因疾病所带来的痛苦。经过十几年的医改,若干次的药品降价,收效甚微,因为上有政策下有对策,最明显的是改头换面,使降了价的药品又把价格抬了上去,唯有上次的零差价和这次“”,国家带量采购才使药品价格真正地降了下来。零差价处方外流在上次医院实行零差价销售后,药品不再是医院获取利润的源泉,医生的处方可以在医
    2020/8/24 9:29:40

    处方外流 药店需主动出击

    步长1类新药来袭!剑指250亿口服降糖药市场
    近日,步长制药发布公告称,全资子公司山东丹红的类新药胶囊胶囊胶囊临床申请获受理。拟用于改善型糖尿病患者血糖控制主要用于治疗非酒精性脂肪肝炎肝炎疾病。资料显示,是在配合饮食和运动的基础上,拟用于改善型糖尿病患者血糖控制的药品。主要用于治疗非酒精性脂肪肝炎疾病,目前国内外无同靶点上市药物。数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端口服降血糖药销售额接近亿元,同比下滑。作为老牌中药企业,步长制药近年来加速创新转型,研发投入稳步增长。年公司研发费用亿元
    2021/12/23 10:02:57

    步长1类新药来袭!剑指250亿口服降糖药市场

    首仿之王“正大天晴”,两次抢报,超过原研
    首仿之王“正大天晴”,两次抢报,超过原研。抗代谢肿瘤药物,正大天晴快原研一步据医药地理报道,昨日,受理了正大天晴“曲氟尿苷替匹嘧啶片”类新药的上市申请,这是近日正大天晴在超过原研药企吉利德,抢先报产之后的又一次突破。如今,“首仿之王”不再满足于抢“首仿”,抢占市场份额,更隐隐有超越原研的态势。资料显示,曲氟尿苷替匹嘧啶(),商品名,是一种新型核苷类化疗药,原研药企为日本大鹏制药。目前,日本和美国已经批准用于晚期肠癌经过传统化疗和靶向治疗失败后的治疗,国内尚未上市。该药为口服药物,病人可以免受输液
    2018/10/31 14:55:49

    首仿之王“正大天晴”,两次抢报,超过原研

    北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告(第38期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求,我局组织抽检保健食品批次样品,全部合格抽检信息详见附件。现将具体情况公告如下一总体情况保健食品批次,全部合格。二公众发现食品安全违法行为,可拨打热线电话进行投诉或举报。特此公告。附件本次检验项目保健食品监督抽检产品合格信息北京市食品药品监督管理局年月日
    2017/9/12 0:00:01

    北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告(第38期)

    卫材与ROIVANT签署试验性抗癌药H3B-8800的独家许可协议
    近日,卫材已与的一家子公司签订许可协议,独家授予试验性抗癌药的全球研究开发生产和销售权。(开发代码)是一种剪接调节剂化合物,由卫材的美国研发子公司发现,目前正在作为试验性抗癌抗癌药进行开发。是一种口服可利用的剪接因子亚基()的小分子调节剂,由发现。在基于遗传密码的蛋白质合成过程中,剪接可去除蛋白质合成不需要的信使前体()碱基序列的内含子。在多种恶性血液病和实体瘤中均可观察到编码剪接因子的基因突变。是特别常见的剪接因子基因突变。可结合,并通过消除对癌症癌症患者剪接的破坏,在临床前模型中表现出明显的
    2022/1/21 11:48:50

    卫材与ROIVANT签署试验性抗癌药H3B-8800的独家许可协议

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。