[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

软性亲水接触镜软性亲水接触镜

    产品名称: 软性亲水接触镜软性亲水接触镜
    注册/备案号: 国械注许20173220356
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-11-16
    有效期: 2022-11-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】晶碩光學股份有限公司
    【注册人住所】桃園縣龜山鄉山頂村興業街5號2樓之1
    【生产地址】桃園縣龜山鄉山頂村興業街5號2樓之1
    【代理人名称】晶硕隐形眼镜(上海)有限公司
    【代理人住所】上海市浦东新区秀浦路2500弄7号101室
    【型号、规格】单色:水蓝;单色:蓝、绿、棕、红、黑;双色:蓝、绿、紫、灰、棕、红;三色:蓝、绿、紫、灰、棕、红
    【结构及组成】该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、引发剂、紫外线吸收剂及着色剂聚合而成,着水蓝色以增强显现性。产品分为无环状着色区镜片及有环状着色区镜片,聚丙烯杯包装。含水量标称值:58%,镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期一天。产品经湿热灭菌。
    【适用范围】该产品适用于采用光学成像原理,用于矫正近视。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、引发剂、紫外线吸收剂及着色剂聚合而成,着水蓝色以增强显现性。产品分为无环状着色区镜片及有环状着色区镜片,聚丙烯杯包装。含水量标称值:58%,镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期一天。产品经湿热灭菌。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于采用光学成像原理,用于矫正近视。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医师多点执业首日零注册,政策有待调整
    环球医药信息网讯昨天北京市开始施行医师多点执业政策,然而大多数医师对新政都持观望态度,海淀区卫生局的服务大厅无一人登记注册。相关负责人表示新政实施还需要按实际情况调整策略,完善相关作流程等。医师多点执业制度,旨在盘活本市医疗资源,调动医务人员主动性,促进区域间机构间人员和技术的交流。同时,推进大医院改善管理,吸引和留住人才。然而,新政首日问津者寥寥。卫生部门表示,昨天起,全市个注册点已正式开始受理注册申请。截至昨天下午点,海淀区卫生局无一名登记注册者,仅接待了两名前来询问注册程序的人员,且未透露
    2011/3/2 10:24:00

    医师多点执业首日零注册,政策有待调整

    恒瑞首个口溶膜获批!10亿大品种格局将洗牌
    月日,官网发布最新获批药品信息,昂丹司琼口溶膜以及他达拉非口溶膜同日获批,截至目前国内市场上共有四款国产口溶膜获批上市。他达拉非口溶膜是齐鲁获批的第三个口溶膜产品,而昂丹司琼口溶膜则是恒瑞首个获批的口溶膜产品。数据显示,国产首款口溶膜在年获批上市,豪森拿下了奥氮平口溶膜的国内首家,随后齐鲁在年分别拿下了奥氮平口溶膜孟鲁司特钠口溶膜,本次获批的他达拉非口溶膜是齐鲁第三个获批的口溶膜产品,目前公司还有盐酸美金刚口溶膜以及阿立哌唑口溶膜的上市申请在审评审批中。昂丹司琼的销售情况(单位万元)昂丹司琼是一
    2022/2/10 10:47:43

    恒瑞首个口溶膜获批!10亿大品种格局将洗牌

    流感防控药械检查对上药集团等企业的影响
    宋体流感防控药械检查对上药集团等企业的影响宋体文宋体中投顾问宋体月宋体日,为了确保防控甲型宋体流感所需药品以及医疗器械的质量安全,国家药开始对甲型宋体流感防控药械监督检查工作开展全面督查,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为,此次检查会对上药集团以及其他疫苗生产企业造成一定的影响。宋体中投顾问产业研究中心资料显示,此次对甲型宋体流感防控药品核查的重点是磷酸奥司他韦胶囊和流感疫苗以及卫生部在《甲型宋体流感诊疗方案(宋体年试行版第一版)》中推荐的药品,采取听取汇报现场检查随机抽查暗访调查等方式进
    2009/7/8 17:13:35

    流感防控药械检查对上药集团等企业的影响

    多角度PK审视全球在研新药:未来由谁主导?
    未来,小分子药研发还能否保持主导地位生物药能否取而代之口服剂型更为便利,为什么年注射剂药物占比还在增加靶标蛋白数量之于创新,意味着什么本文就一些热点问题进行探讨。依然以数据为基础进行分析。小分子药生物药小分子药仍然主导,但地位动摇根据在研药物来源的不同,可将全球在研药物分为化学合成小分子药物生物制品和天然来源药物三类,也可将这些类别进一步细分。对于行业在宏观层面是倾向于小分子药物还是生物制品发展这一问题,还是值得探讨的。虽然化学合成小分子药物的开发难度逐年增加,该类在研药物数量增长的可持续性存疑
    2016/7/15 8:59:39

    多角度PK审视全球在研新药:未来由谁主导?

    被隔离的仿制药
    据小编了解,在二零一零年国家发改委要求罗氏公司将其生产的头孢曲松注射剂(一克)从原来的九十三点八元下调,其将价格下调至六十五点七元。不过,同等规格的国产仿制药的价格却只有一元左右。施贵宝公司的乙肝药物恩替卡韦(零点五毫克七片)价格为二百七十三元,而国内同等规格的仿制药只有一百七十六元,一周的治疗费用就高出了九十七元。我们目前还不知道到底有多少所谓的原研药活跃在中国医药市场上,不过据统计有二十家外资药企的七十多个不同剂型的药物出现在基本药物目录上,占到中国外商投资企业协会药品研制进而开发行业委员会
    2012/8/16 22:46:29

    被隔离的仿制药

    基层医疗资源布置专业化或能缓解就医需求压力
    医疗服务水平的真正显现通常不是看一个社会的全部医疗资源有多么的庞大而是要看其资源的配置是否合理,不然再为充足的医疗资源总量配置不合理同样会产生一个区域资源过量应用不足另一个区域却缺乏医疗资源的情形。因此在有限的医疗资源总量下如何按照社会民众的医疗需求来布置资源的合理分配才是提升医疗服务水平和能力的关键。比如目前我国从整体上来看医疗资源是一种稀缺资源,但是在局部大型城市我们看到的又是接近世界最高水平的医疗机构,这种差距悬殊的资源分配一直都是饱受社会诟病。有人一直抱怨为什么要将大量的资金投入到少数医
    2013/5/8 13:06:56

    基层医疗资源布置专业化或能缓解就医需求压力

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。