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海外就医8年增400％ 2015年迎来海外医疗井喷

有数据显示，从年至年这八年间，中国患者海外就医开支逐年增加，增加比例达到。有人预计，在未来的十年中海外医疗市场可能超数百亿，发展前景非常大，年也会迎来海外医疗的井喷式发展。为何有这么多患者考虑海外治疗这与中国与美国等其他发达国家医疗水平的差异有关。根据年美国癌症协会与年全国临床肿瘤学大会统计数据，从癌症平均生存率来看，美国能达到，中国只有。我国的病理医生在人数上和美国也有很大区别，目前我国每家三级医院约名病理医生，每家二级医院约名，只相当于美国的七分之一至五分之一。中国每个医生所诊断的患者数量多

2015/7/21 9:50:32



烟台：年底前实现全过程可追溯药品电子监管

日，烟台市食品药品监督管理局举行新闻发布会，通报药品经营企业认证工作和药品电子监管开展和完成情况，全部企业月底前将实行全品种电子监管，年底前实现全过程可追溯药品电子监管，一扫电子监管码，药品啥信息都能查。根据《国家药品安全“十二五”规划》要求，完善覆盖全品种全过程可追溯的药品电子监管体系工作任务，在年年底前实现全部药品制剂品种全部生产和流通过程的电子监管。“电子监管码就是药品的身份证。”据烟台市食品药品监督管理局副局长刘文彬介绍，所有药品都必须取得药品批准文号，推行实施电子监管码管理，相当于药品

2015/9/25 17:05:09



博瑞医药在美国糖尿病协会第85届科学会议发布多项临床前成果

月日，博瑞医药（）在美国糖尿病协会（）第届科学会议上，公布了其自主研发的胰高血糖素样肽受体（）葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（）双靶点激动剂的两项期临床研究数据，以及新型胰淀素（）的临床前研究结果。注射液注射液是博瑞医药自主研发的受体双重激动剂，可激动和下游通路，产生控制血糖减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎肝炎（）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。该药物目前在中国开展针对体重管理和型糖尿病的期临床试验，并在美国完成临床研究。迄今已有超例患者接受治疗，显示出卓越疗效和良好安全性。具体来看，注射液已

2025/6/24 8:34:26



云南省食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检情况第4期通告

仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，仿宋云南省食品药品监督管理局按照年食品安全监督抽仿宋检的计划，组织食糖类红糖白砂糖黑糖冰糖等食品批次，检测批次，全部合格。检测项目见附件。仿宋仿宋特此通告。仿宋仿宋仿宋附件本次检验项目仿宋仿宋食糖监督抽检产品合格信息仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋云南省食品药品监督管理局仿宋仿宋年月日仿宋附件本次检验项目附件合格产品信息

2017/4/21 0:00:01



限定药价政策需引入因时制宜原则

这么多年的药价改革中人们听到的看到的最多的就是限定药品最高零售价，这一方式在表面看来是非常可行的，限定最高价也就能从制度上避免高价药现象的出现，而下面的自由波动则体现出了政策尊重市场规律。然而初期完好的政策在执行过程中总会发现有些许忽略的方面，随着时间的推移这一忽略的问题会逐渐演化严重，比如限定药价这一政策多年以来一直都是在往下调，其本的是最低价原则，，但是与此对立则是药企的生产经营成本正在逐年的上升，那些被限定价格的药品上游成本在往上走而下游市价却在往下走，这样的情形造成的结局必然是药企面临的

2013/11/22 17:32:18



九泰西沙必利片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。九泰西沙必利片说明书文字版规格片盒适应症对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病，如慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫慢性假性肠梗阻胃食管反流病。用法用量口服治疗本品应于饭前分钟或睡前如需第次给药服用。本品不可与西柚汁同服。用量成人根据病情的程度，每日总量，分次给药，每次剂量可以加倍。每日最高服药剂量为。体重为的儿童最大剂量为，每日次。可口服片剂亦可口服混悬液。日剂量不应超过。体重在以下的儿童每次体重，每日次。最好选用混悬液。日剂量不应超过。在肝肾

2023/3/7 9:06:42