[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

自动染片机

    产品名称: 自动染片机 intelliPATH FLX Automated Slide Stainer
    注册/备案号: 国械备20170935号
    注册/备案单位: Biocare Medical,LLC.
    批准日期: 2017-09-07
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20170935号
    【备案人名称】Biocare Medical,LLC.
    【备案人注册地址】4040 Pike Lane, Concord, CA 94520, United States.
    【生产地址】4040 Pike Lane, Concord, CA 94520, United States.
    【代理人名称】北京中杉金桥生物技术有限公司
    【代理人注册地址】北京市昌平区科技园区火炬街21号401-11室
    【产品名称】自动染片机 intelliPATH FLX Automated Slide Stainer
    【型号规格】IPS0001INTL
    【产品描述】通常由样品转移系统与染色系统等组成。
    【预期用途】用于病理分析前细胞、体液和血液组分的染色。
    【备注】用于病理分析前细胞、体液和血液组分的染色。
    【备案单位】国家食品药品监督管理总局
    【备案日期】2017-09-07
    【产品有效期】/
    【变更情况】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    总局举办第二批公职律师颁证仪式
    月日,国家食品药品监管总局召开公职律师工作会议,并为总局第二批公职律师颁证。总局副局长焦红出席会议,为名新任公职律师颁发证书,并就进一步加强总局公职律师工作充分发挥公职律师作用提出明确要求。焦红指出,在中央和国家机关推行公职律师制度,是党中央国务院推进依法治国的重要举措。近年来,总局公职律师工作有了良好开端,取得了一些成绩。年,国家食品药品监管总局印发了《全国食品药品监管系统开展公职律师工作方案》,部署在全系统推进公职律师队伍建设工作;出台了《公职律师管理办法》,明确了公职律师的任职条件职责范围
    2018/2/27 18:02:01

    总局举办第二批公职律师颁证仪式

    险资抢滩产业基金 医疗健康业将发力
    月日,从保监会获悉,保监会已经批准第二家保险私募基金试点,同意阳光资产管理股份有限公司发起设立阳光融汇医疗健康产业成长基金。据上海证券报月日报道,这是在保监会批准阳光保险首家投资控股“阳光融和”大型综合医院后不到个月的时间内,保监会又正式批准阳光保险发起设立行业首支产业基金阳光融汇医疗健康产业成长基金,并通过股权投资管理公司管理该基金的投资运作。该基金规模亿元,首期募资亿元,这是阳光保险集团自去年年底把“医疗阳光”确定为公司战略发展方向之一后,在医疗健康领域的持续发力。来自保监会信息显示,基金采
    2015/1/26 9:28:24

    险资抢滩产业基金 医疗健康业将发力

    兔年首单!和黄医药「超11亿美元」授权武田
    年月日,和黄医药宣布将其治疗结肠癌的呋喹替尼的权益授权给武田制药,在除中国内地香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发商业化和生产。呋喹替尼在中国内地香港和澳门由和黄医药销售。和黄医药将获得总额可高达亿美元的付款,其中包括协议完成时亿美元的首付款,以及潜在的监管注册开发和商业销售里程碑付款,并外加基于净销售额的特许权使用费。双方计划于年完成呋喹替尼在美国欧洲和日本的上市许可申请提交。此外,和黄医药将继续与礼来公司合作,专注于推进呋喹替尼在中国内地的后期临床试验和商业化。关于呋喹替尼呋喹
    2023/1/25 17:26:05

    兔年首单!和黄医药「超11亿美元」授权武田

    普及民众医药信息知识避免受到虚假宣传危害
    在关系到民众身体健康方面的物品中医药质量是最为关键,医疗水平高低和产品质量优劣直接影响到患者的身体健康,因此对于现下药品质量的监督问题和医疗服务的监管方面应该加大力度,其中尤其是要大力监管部分非法行医而且进行虚假宣传的行为。质量不合格的药品和水平不够的医疗服务不仅会严重影响到患者的身体健康而且会对医药行业的正常发展秩序产生有害的影响,这对于医药行业的健康发展是非常不利的。因此规范医药市场行为不仅要依靠政府监管部门更要靠行业的自律自检。民众之所以能接触到质量低劣的药品和医疗服务其中很重要的渠道就是
    2013/3/18 20:52:03

    普及民众医药信息知识避免受到虚假宣传危害

    第一批互联网市场准入负面清单 8项涉及医药
    月日,国家发改委官网挂出《互联网市场准入负面清单(第一批,试行版)》(征求意见稿,以下简称《清单》),向社会公开征求意见,时间截止月日。《清单》列明了一批在我国境内互联网领域涉及的禁止和限制投资经营的市场准入事项,共项,其中,禁止准入类项,限制准入类项。梳理发现,《清单》中涉及医药的共有项,其中,禁止准入类项,限制准入类项。值得注意的是,备受关注的处方药网售赫然在列,被归为限制准入类,明确“药品生产经营企业不得采用邮寄互联网交易等方式直接向公众销售处方药处方药”。不过,这是一个标有的项目,《清单
    2016/11/4 9:22:38

    第一批互联网市场准入负面清单 8项涉及医药

    精神药品管理办法(一)总 则
    第一章总则第一条为了加强精神药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。第三条依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类,各类精神药品的品种由卫生部确定。
    2010/9/14 14:12:39

    精神药品管理办法(一)总 则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。