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布洛芬片

    药品名称: 布洛芬片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的95.0%~105.0%。

    【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

    【鉴别】(1)取本品的细粉适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。

    (2) 取本品5片,研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943图)一致。

    (3) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。

    溶出条件 以磷酸盐缓冲液(pH 7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含布洛芬0.1mg的溶液。

    对照品溶液 取布洛芬对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

    色谱条件与系统适用性要求 见含量测定项下。

    测定法 见含量测定项下。计算每片的溶出量。

    限度 标示量的75%,应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取布洛芬对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5)-乙腈(40:60)为流动相;检测波长为263nm;进样体积20μl。

    系统适用性要求 理论板数按布洛芬峰计算不低于2500。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同布洛芬。

    【规格】(1)0.1g (2)0.2g (3)0.4g

    【贮藏】密封保存。

招商信息

    布洛芬片

    布洛芬片
    12片*2板
    国药准字H22020179
    盛瑞药业集团

    布洛芬片

    布洛芬片
    0.2g*24片/盒*200盒/件
    国药准字H41023590
    吉林省普慧药业科技有限公司

    布洛芬片

    布洛芬片
    12片*2板*400盒/件
    详见说明
    盛瑞药业集团

    布洛芬片

    布洛芬片
    0.1g*12片*3板*300盒
    国药准字H22020179
    盛瑞药业集团

    布洛芬片

    布洛芬片
    0.2克*36片
    国药准字H19994035
    沈阳天行健医药有限公司

    布洛芬缓释胶囊

    布洛芬缓释胶囊
    14粒/盒
    国药准字H22026099
    沈阳天行健医药有限公司

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