本品为（±）-4-苯甲酰胺基-N,N-二丙基戊酰胺酸。按干燥品计算，含C18H26N2O4不得少于99.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中极微溶解；在氢氧化钠试液中溶解。 熔点 本品的熔点（通则0612）为148.5～152℃。 【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集67图）一致。 【检查】氯化物 取本品2.0g，加硝酸1ml，用水稀释成50ml，振摇，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%） 。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。 对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液（30∶10∶60）为流动相；检测波长为240nm；进样体积20μl。 系统适用性要求 理论板数按丙谷胺峰计算不低于3000。 测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。 限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%） 。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）30ml溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 相当于33.44mg的C18H26N2O4。 【类别】抑酸药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】（1）丙谷胺片 （2）丙谷胺胶囊 |
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