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阿昔洛韦葡萄糖注射液

    药品名称: 阿昔洛韦葡萄糖注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为阿昔洛韦与葡萄糖的灭菌水溶液。含阿昔洛韦(C8H11N5O3)应为标示量的95.0%~105.0%,含葡萄糖(C6H12O6?H2O)应为标示量的95.0%~105.0%。

    【性状】本品应为无色或几乎无色的澄明液体。

    【鉴别】(1)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】pH值 应为3.5~5.5(通则0631)。

    鸟嘌呤与其他有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    鸟嘌呤对照品贮备液 取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。

    鸟嘌呤对照品溶液 精密量取鸟嘌呤对照品贮备液1ml,置100ml量瓶中,加入0.5%磷酸溶液2ml,用水稀释至刻度,摇匀。

    系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿昔洛韦鸟嘌呤与其他有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,含鸟嘌呤不得过阿昔洛韦标示量的1.0%,其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。

    5-羟甲基糠醛 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    5-羟甲基糠醛对照品溶液 取5-羟甲基糠醛对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中含3μg的溶液。

    色谱条件 见含量测定项下。检测波长为284nm。

    系统适用性溶液与系统适用性要求 见含量测定项下。

    测定法 精密量取供试品溶液与5-羟甲基糠醛对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。

    限度 按外标法以峰面积计算,供试品中含5-羟甲基糠醛的量不得过葡萄糖标示量的0.03%。

    渗透压摩尔浓度 应为250~320mOsmol/kg(通则0632)。

    重金属 取本品适量(约相当于葡萄糖3g),蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821 第一法),含重金属不得过葡萄糖标示量的百万分之五。

    细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1ml中含内毒素的量应小于1.0EU。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】阿昔洛韦 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。

    对照品溶液、鸟嘌呤对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见阿昔洛韦含量测定项下。

    葡萄糖 取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试品中葡萄糖(C6H12O6?H2O)的含量(g)。

    【类别】同阿昔洛韦。

    【规格】(1)100ml:阿昔洛韦0.1g与葡萄糖5g (2)250ml:阿昔洛韦0.125g与葡萄糖12.5g (3)250ml:阿昔洛韦0.25g与葡萄糖12.5g

    【贮藏】遮光,密闭,在10℃以上保存。

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