本品为阿昔洛韦加氢氧化钠溶液，经冷冻干燥或经喷雾干燥再分装制成的无菌制品。按平均装量计算，含阿昔洛韦（C8H11N5O3）应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】本品为白色粉末或疏松块状物。 【鉴别】（1）取本品约20mg，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg，置水浴上蒸干，残渣滴加氨试液即显紫红色，再加氢氧化钠试液数滴，紫红色消失。 （2）取本品的内容物适量（约相当于阿昔洛韦10mg），加水10ml，振摇使溶解，加氨制硝酸银试液数滴，即产生白色絮状沉淀。 （3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （4）本品的水溶液显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。 以上（1）、（2）可选做一项。 【检查】碱度 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿昔洛韦12.5mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为10.5~11.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿昔洛韦50mg的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色1号标准液（通则0901第一法）比较，不得更深。 鸟嘌呤与其他有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取装量差异项下的内容物适量（约相当于阿昔洛韦50mg），精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中， 加0.1%磷酸溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀。 鸟嘌呤对照品贮备液、鸟嘌呤对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见阿昔洛韦鸟嘌呤与其他有关物质项下。 限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法以峰面积计算，含鸟嘌呤不得过阿昔洛韦标示量的1.0%；其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过5.5%。 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143），每1mg阿昔洛韦中含内毒素的量应小于0.17EU。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取装量差异项下的内容物适量（约相当于阿昔洛韦50mg），精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中约含阿昔洛韦20μg的溶液。 对照品溶液、鸟嘌呤对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见阿昔洛韦含量测定项下。 【类别】同阿昔洛韦。 【规格】（1）0.25g （2）0.5g 【贮藏】遮光，密闭保存。 |
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