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盐酸布比卡因注射液

    药品名称: 盐酸布比卡因注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为盐酸布比卡因的灭菌水溶液。含盐酸布比卡因,按C18H28N2O?HCl计,应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

    【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (2)量取本品适量(约相当于盐酸布比卡因25mg),加13.5mol/L氨溶液2ml,振摇,滤过,沉淀用水洗涤,于60℃减压干燥4小时,再加0.01mol/L的盐酸甲醇溶液10ml,使沉淀物溶解,置水浴上,搅拌,蒸干,取残渣在105℃干燥后,照盐酸布比卡因项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。

    【检查】pH值 应为4.0~6.5(通则0631)。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸布比卡因2mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件与测定法 见盐酸布比卡因有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。

    细菌内毒素 取本品,可用0.06EU/ml以上的高灵敏度鲎试剂,依法检查(通则1143),每lmg盐酸布比卡因中含内毒素的量应小于0.080EU。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。

    对照品溶液 取盐酸布比卡因对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值适应范围大于8.0);以0.02mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72g与氢氧化钠0.75g,加水1000ml使溶解,调节pH值至8.0)-乙腈(35:65)为流动相;检测波长为240nm;进样体积20μl。

    系统适用性要求 布比卡因峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同盐酸布比卡因。

    【规格】按C18H28N2O?HCl计 (1)2ml﹕15mg (2)5ml﹕12.5mg (3)5ml﹕25mg (4)5ml﹕37.5mg

    【贮藏】遮光,密闭保存。

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