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醋氯芬酸片

    药品名称: 醋氯芬酸片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含醋氯芬酸(C16H13C12NO4)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

    【鉴别】(1) 取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。

    (2) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取含量测定项下的细粉适量(约相当于醋氯芬酸50mg),精密称定,置25ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使醋氯芬酸溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液2ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入对照品溶液2ml,用溶剂稀释至刻度,摇匀。

    溶剂、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见醋氯芬酸有关物质项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有与双氯芬酸保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过醋氯芬酸标示量的0.4%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中醋氯芬酸峰面积(0.2%),其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中醋氯芬酸峰面积的5倍(1.0%)。

    溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。

    溶出条件 以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)(取0.1mol/L盐酸溶液与0.2mol/L磷酸钠溶液,按3:1混合均匀,必要时用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。

    供试品溶液 取溶出液滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含醋氯芬酸25μg的溶液。

    对照品溶液 取醋氯芬酸对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml溶解,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件与系统适用性要求 见含量测定项下。

    测定法 见含量测定项下,计算每片的溶出量。

    限度 标示量的80%,应符合规定。

    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使醋氯芬酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取醋氯芬酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

    色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.112%(W/V)磷酸溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至7.0)-乙腈(61:39)为流动相;检测波长为275nm;进样体积20μl。

    系统适用性要求 理论板数按醋氯芬酸峰计算不低于2000。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同醋氯芬酸。

    【规格】(l)50mg(2)100mg

    【贮藏】遮光,密封保存。

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