|
|
脊柱内固定系统脊柱内固定系统
产品名称: |
脊柱内固定系统脊柱内固定系统 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3460149号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2014-01-09 |
有效期: |
2018-01-08 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】ulrich GmbH & Co. KG 【注册人住所】Buchbrunnenweg 12,89081 Ulm, Germany 【生产地址】Buchbrunnenweg 12,89081 Ulm, Germany 【代理人名称】北京百优华泰医疗科技有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区东三环北路30号1号楼15层一座19D 【型号、规格】见技术审评报告附页 【结构及组成】该系统由万向椎弓根螺钉、单轴向椎弓根螺钉、锁定螺钉、固定棒以及交叉连接部件组成。采用符合ISO 5832-3标准的Ti6Al4V合金材料制造。表面经阳极氧化处理,非灭菌包装。 【适用范围】适用于脊柱胸腰椎(包括)骶椎后路内固定。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该系统由万向椎弓根螺钉、单轴向椎弓根螺钉、锁定螺钉、固定棒以及交叉连接部件组成。采用符合ISO 5832-3标准的Ti6Al4V合金材料制造。表面经阳极氧化处理,非灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】适用于脊柱胸腰椎(包括)骶椎后路内固定。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人名称:北京百优华泰医疗科技有限公司;代理人住所:北京市朝阳区东三环北路30号1号楼15层一座19D ”变更为“代理人名称:北京世纪医桥咨询有限公司;代理人住所:北京市西城区西直门外大街甲143号5层F5-502”。
|
|
|