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椎间融合器椎间融合器

    产品名称: 椎间融合器椎间融合器
    注册/备案号: 国械注许20163460428
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-11-30
    有效期: 2021-11-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】全合生医科技股份有限公司
    【注册人住所】台北县五股乡中兴路一段8之3号
    【生产地址】台北县五股乡中兴路一段8之3号
    【代理人名称】珠海市弘彰商贸有限公司
    【代理人住所】广东省珠海市香洲区前山福溪工业区11-2号
    【型号、规格】见附页。
    【结构及组成】该产品采用符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
    【适用范围】适用于下胸腰椎的椎间盘病变或不稳定的椎间融合。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品采用符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
    【预期用途(体外诊断试剂)】适用于下胸腰椎的椎间盘病变或不稳定的椎间融合。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-11-29
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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