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盐酸普鲁卡因注射液

    药品名称: 盐酸普鲁卡因注射液
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品为盐酸普鲁卡因加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因(C13H20N2O2?HCl)应为标示量的95.0%~105.0%。

    【性状】本品为无色的澄明液体。

    【鉴别】(1)取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(3)、

    (4)项试验,显相同的反应。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    (3)取本品(约相当于盐酸普鲁卡因80mg),水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集397图)一致。

    【检查】pH值 应为3.5~5.0(通则0631)。

    有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸普鲁卡因0.2mg的溶液。

    对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

    对照品溶液 取对氨基苯甲酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.4μg的溶液。

    系统适用性溶液 取供试品溶液1ml与对照品溶液9ml,混匀。

    色谱条件与系统适用性要求 见盐酸普鲁卡因对氨基苯甲酸项下。

    测定法 精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。

    限度 供试品溶液色谱图中如有与对氨基苯甲酸保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过盐酸普鲁卡因标示量的1.2%,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。

    渗透压摩尔浓度 取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。

    细菌内毒素 取本品,可用0.06EU/ml以上高灵敏度的鲎试剂,依法检查(通则1143),每1mg盐酸普鲁卡因中含内毒素的量应小于0.20EU。

    其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含盐酸普鲁卡因0.02mg的溶液。

    对照品溶液 取盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.02mg的溶液。

    色谱条件 除检测波长为290nm外,其他见有关物质项下。

    系统适用性要求 理论板数按普鲁卡因峰计算不低于2000。普鲁卡因峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同盐酸普鲁卡因。

    【规格】(1)2ml∶40mg (2)10ml∶100mg (3)20ml∶50mg (4)20ml∶100mg

    【贮藏】遮光,密闭保存。

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