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辛酸

    药品名称: 辛酸
    版本: 2020年版
    来源: 四部
    分类: 药用辅料
    内容:

    本品为八个碳的直链羧酸。按干燥品计算,含C8H16O2不得少于99.0%。

    【性状】本品为无色至微黄色的透明油状液体。

    本品在乙醇或丙酮中极易溶解,在碱金属氢氧化物的稀溶液中溶解,在水中极微溶解。

    相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.909-0.912。

    【鉴别】在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

    有关物质 取本品约0.1g,加乙酸乙酯溶解并稀释至10ml,作为供试品溶液;精密量取适量,用乙酸乙酯定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,作为对照溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm);起始温度为100℃,维持1分钟,以每分钟5℃的速率升温至220℃,维持20分钟;进样口温度为250℃;检测器温度为250℃;取供试品溶液和对照溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。对照溶液的信噪比应不小于5。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按面积归一化法计算,单个杂质不得过0.3%,总杂质不得过0.5%,供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液中辛酸主峰面积0.5倍的杂质峰可忽略不计。

    水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.7%。

    炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

    重金属 取本品约1.2g,加乙醇溶解并稀释至25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。

    【含量测定】取本品约0.125g,精密称定,加乙醇25ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.42mg的C8H16O2。

    【类别】药用辅料,稳定剂和抑菌剂等。

    【贮藏】密闭,凉暗处保存。

招商信息

    阿尔法硫辛酸

    阿尔法硫辛酸
    600mg×60粒
    进口
    河南生命源健康产业科技有限公司

    硫辛酸注射液

    硫辛酸注射液
    硫辛酸注射液6ml:0.15g
    国药准字H20055869
    康阳医药

    硫辛酸

    硫辛酸
    100mg/粒,24粒/瓶
    国药准字H20100158
    南京万川华拓医药有限公司

    注射用硫辛酸

    注射用硫辛酸
    0.15g*4支/盒
    国药准字H20080522
    河南省国药医药有限公司

    硫辛酸注射液

    硫辛酸注射液
    国药准字H20065201
    大连中信医药股份有限公司

    硫辛酸注射液

    硫辛酸注射液
    上海现代哈森(商丘)药业有限公司

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