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消瘀康片

    药品名称: 消瘀康片
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 成方制剂和单味制剂
    内容:

    【处方】 当归 125g    苏木 125g

    木香 100g    赤芍 125g

    泽兰 125g    乳香 37.5g

    地黄 125g    泽泻 125g

    没药 37.5g    川芎 125g

    川木通 125g    川牛膝 187.5g

    桃仁 125g    续断 125g

    甘草 62.5g    红花 125g

    香附 100g

    【制法】 以上十七味,取乳香、没药粉碎成细粉,其余当归等十五味加85%乙醇回流提取二次,每次1.5小时,合并提取液,滤过,滤液减压回收乙醇至相对密度约为1.32(60℃)的清膏,60℃减压干燥,干膏粉碎成细粉;药渣加水煎煮二次,每次2小时,合并药液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.35~1.38(60℃)的稠膏,80℃以下减压干燥,干膏粉碎成细粉,加入上述乳香、没药细粉及低取代羟丙纤维素、交联聚维酮、微晶纤维素、淀粉适量,混匀,制成颗粒,干燥,加入微晶硅胶适量,混匀,压制成1000片,包薄膜衣,即得。

    【性状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕褐色至褐色;味苦、甘。

    【鉴别】 (1)取本品10片,除去薄膜衣,研细,取3g,加乙醚30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液用水洗涤3次,每次30ml,弃去水液,乙醚液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g,分别加乙醚20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

    (2)取本品15片,除去薄膜衣,研细,取5g,加乙醇30ml,超声处理5分钟,用脱脂棉滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取苏木对照药材1g,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一自制硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-水-甲酸(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (3)取本品10片,除去薄膜衣,研细,取2.5g,加甲醇15ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取木香对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-甲醇(27:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (4)取本品15片,除去薄膜衣,研细,取7g,加水70ml,煎煮10分钟,用脱脂棉滤过,滤液加乙酸乙酯振摇提取3次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取地黄对照药材3g,加水80ml,煎煮1小时,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2,4-二硝基苯肼乙醇试液,放置约10分钟至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (5)取乳香对照药材、没药对照药材各0.5g,分别加乙醚20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液10μl、上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(7:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【浸出物】 取本品,照浸出物测定法项下的冷浸法(通则2201)测定,用正丁醇作溶剂,不得少于6.0%。

    【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(35:65)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

    对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取本品20片,除去薄膜衣,精密称定,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每片含赤芍以芍药苷(C23H18O11)计,不得少于1.5mg。

    【功能与主治】 活血化瘀,消肿止痛。用于治疗颅内血肿吸收期。

    【用法与用量】 口服。一次3~4片,一日3次,或遵医嘱。

    【注意】 孕妇忌服。

    【规格】 每片重0.62g

    【贮藏】 密封。

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